rabeprazolnatrium

Zuur- of protonpompremmer; maagzuursecretieremmers middel. 1 2 3 4 5 6

Kortdurende behandeling van symptomatische GERD (bijvoorbeeld brandend maagzuur) bij patiënten zonder erosieve oesofagitis. 1

Kortdurende behandeling van erosieve esophagitis bij patiënten met refluxziekte. 1 2 3 15 18

Handhaving van genezing en herhaling van erosieve esophagitis verminderen. 1 2 3

Kortdurende behandeling van actieve duodenale ulcera. 1 2 3 17

Behandeling van Helicobacter pylori-infectie en duodenale ulcera. 1 Gebruikt in combinatie met amoxicilline en claritromycine (triple therapie). 1

Langdurige behandeling van pathologische GI hypersecretoire aandoeningen (bijvoorbeeld, Zollinger-Ellison syndroom). 1 3

Enig bewijs voor het gebruik van protonpompremmers (bijvoorbeeld omeprazol) voor maagzuur onderdrukkende therapie als hulpmiddel bij de behandeling van de ziekte † bovenste GI Crohn, waaronder esophageal †, gastroduodenale † en jejunoileal † ziekte. 27 28 29 31 32 33

Dien mondeling; kunnen geven, onafhankelijk van maaltijden, maar fabrikant adviseert bestuur na ochtendmaaltijd bij patiënten met duodenale ulcera. 1

Bij gebruik in combinatie met claritromycine en amoxicilline voor de behandeling van H. pylori-infectie en duodenale ulcera, alle 3 drugs tweemaal daags met ‘s morgens en’ s avonds maaltijden. 1

Slik tabletten intact; niet kauwen, pletten, of gesplitst. 1

Antacida kunnen gelijktijdig worden gebruikt, dat bij pijnbestrijding. 1 19

Verkrijgbaar als rabeprazolnatrium; dosering, uitgedrukt in termen van het zout. 1

Adolescenten ≥12 jaar: 20 mg eenmaal daags, tot 8 weken. 1

20 mg eenmaal daags gedurende 4 weken; kunnen extra 4 weken te geven als de symptomen niet volledig opgelost. 1

20 mg eenmaal daags 1 2 15 18 voor 4-8 weken. 1 15 Indien niet genezen na 8 weken, overweeg nog eens 8 weken van de behandeling (tot 16 weken voor een enkele cursus). 1

eenmaal daags 20 mg. 1 2 15 18 Chronische kan levenslange behandeling geschikt zijn. 26

20 mg eenmaal daags gedurende maximaal 4 weken; 1 2 17 18 sommige patiënten kunnen aanvullende therapie nodig hebben. 1

Drievoudige therapie: 20 mg tweemaal daags gedurende 7 dagen in combinatie met amoxicilline en claritromycine. 1

eenmaal daags 60 mg. 1 Doseringen tot 100 mg eenmaal daags of 60 mg tweemaal daags zijn gebruikt. 1 Verdeelde doses nodig zijn. 1 Doseringen indien nodig, verder behandeling zolang als nodig. 1 is continu gebruikt voor maximaal 1 jaar. 1

Bekende overgevoeligheid voor rabeprazol, elk ingrediënt in de formulering, of andere gesubstitueerde benzimidazolen (bijv., Esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, omeprazol). 1

Reactie op rabeprazole sluit niet uit dat de aanwezigheid van occulte maag neoplasma. 1

Proton-pomp remmers in verband met mogelijk verhoogd (1,4-2,75 keer) risico van Clostridium difficile infectie, waaronder C. difficile-geassocieerde diarree en colitis (CDAD, ook wel bekend als antibiotica-geassocieerde diarree en colitis of pseudomembraneuze colitis). 335 336 339 340 Veel patiënten hadden ook andere risicofactoren voor CDAD. 335 ernstig kunnen zijn; colectomy en zelden de dood gemeld. 335

Met de laagste effectieve dosis en kortste behandelingsduur geschikt voor klinische toestand van de patiënt. 335

Overweeg CDAD als aanhoudende diarree ontwikkelt en beheert dienovereenkomstig; initiëren ondersteunende therapie (bijvoorbeeld vloeistof en elektrolyt management), anti-infectieuze therapie gericht tegen C. difficile (bijvoorbeeld metronidazol, vancomycine), en chirurgische evaluatie als klinisch geïndiceerd. 335 336

Toediening van protonpompremmers in verband gebracht met een verhoogd risico voor het ontwikkelen van bepaalde infecties (bijvoorbeeld buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie). 35 36

Verscheidene observationele studies suggereren dat het gebruik van protonpompremmers, vooral in hoge doseringen (bijv meerdere dagelijkse doses) en / of voor langere tijdsperioden (bijv ≥1 jaar) kan worden geassocieerd met een verhoogd risico op osteoporose gerelateerde breuken van de heup, pols, of wervelkolom. 1 39 300 301 302 303 304 305 grootte van het risico is onduidelijk; 39 300 301 302 303 304 305 310 causaliteit niet vastgesteld. 305 FDA blijft deze veiligheid zorg te evalueren. 305

Met de laagste effectieve dosis en kortste behandelingsduur geschikt voor klinische toestand van de patiënt. 1 39 301 303 305 307

Personen met een risico op osteoporose gerelateerde fracturen moet een adequate inname van calcium en vitamine D te krijgen; beoordelen en beheren van deze patiënten ‘gezonde botten volgens de huidige normen van de zorg. 1 39 303 305 307

Hypomagnesemie, symptomatisch en asymptomatisch, zelden gemeld bij patiënten die langdurige therapie (≥3 maanden of, in de meeste gevallen,> 1 jaar) met protonpompremmers, waaronder rabeprazol. 1 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 Ernstige bijwerkingen zijn tetanie, epileptische aanvallen, bevingen, carpopedal spasmen, hartritmestoornissen (bijv., Atriale fibrillatie, supraventriculaire tachycardie), en abnormale QT-interval. 1 318 319 321 322 323 325 327 328 329 Paresthesie, spierzwakte, spierkrampen, lusteloosheid, vermoeidheid, en wankelen kunnen optreden. 319 320 321 325 330 De meeste patiënten vereist magnesium vervanging en intrekking van de protonpompremmer. 1 317 319 321 322 323 324 325 326 327 330 hypomagnesemie opgelost binnen 1 week (mediaan) na beëindiging en teruggekeerd binnen 2 weken (mediaan) van rechallenge. 327

Bij patiënten die naar verwachting op lange termijn protonpompremmer therapie ontvangen of bij patiënten die momenteel worden ontvangen digoxine of geneesmiddelen die hypomagnesiëmie kan leiden (bijvoorbeeld diuretica), overweeg dan het meten van serum magnesium concentraties voorafgaand aan de start van receptplichtige protonpompremmer therapie en daarna periodiek. 1 319 326 327 328 330

Categorie B. 1

Niet bekend of rabeprazol is verdeeld in de melk; stop verpleging of het geneesmiddel. 1

De veiligheid en werkzaamheid voor kortdurende behandeling van symptomatische GERD bij adolescenten 12-16 jaar vastgesteld. 1 farmacokinetische en de nadelige effecten dat overeenstemt met die van volwassenen. 1

De veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij kinderen <12 jaar. 1 Geen grote verschillen in veiligheid of werkzaamheid ten opzichte van jongere volwassenen, maar verhoogde gevoeligheid kan niet worden uitgesloten. 1 Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. 1 21 Pijn, 1 keelontsteking, 1 winderigheid, 1-infectie, 1 constipatie. 1 Gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door CYP3A en 2C19 iso-enzymen. 1 7 8 9 Geen klinisch belangrijke interacties met sommige geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door CYP iso-enzymen met eenmalige dosis; effecten van rabeprazole zijn niet onderzocht onder steady-state condities. 1 Mogelijke farmacologische interactie (mogelijk verhoogd risico hypomagnesiëmie). 327 Denk aan het toezicht op magnesium concentraties voorafgaand aan de start van receptplichtige protonpompremmer therapie en daarna periodiek. 1 327 (Zie hypomagnesiëmie onder Waarschuwingen.) drug wisselwerking Comments amoxicilline Verhoogde rabeprazol en 14-hydroxyclarithromycin AUC en de plasmaconcentraties bij toediening met amoxicilline en claritromycine 1 Zal naar verwachting niet leiden tot toxiciteit 1 antacida Geen klinisch belangrijke effecten op de farmacokinetiek van rabeprazol 1 atazanavir Mogelijke veranderde orale absorptie van atazanavir, wat resulteert in verminderde plasma atazanavir concentraties; mogelijk verlies van virologische respons 1 42 Fabrikant van rabeprazole stelt dat gelijktijdige toediening met atazanavir wordt niet aanbevolen 1 Antiretrovirale behandeling-naïeve patiënten: Als er een protonpompremmer gelijktijdig wordt gebruikt met atazanavir, beheren ritonavir boosted atazanavir (atazanavir 300 mg en ritonavir 100 mg eenmaal daags met voedsel); het beheer van de protonpompremmer ongeveer 12 uur voordat ritonavir boosted atazanavir 41 42 Voor de behandeling-naïeve patiënten, moet de dosering van de protonpompremmer omeprazol niet hoger zijn dan 20 mg per dag (of equivalent) 41 42 Antiretrovirale behandeling ervaren patiënten: Gelijktijdig gebruik van protonpompremmers met atazanavir niet aanbevolen 41 42 claritromycine Verhoogde rabeprazol en 14-hydroxyclarithromycin AUC en de plasmaconcentraties bij toediening met amoxicilline en claritromycine 1 Zal naar verwachting niet leiden tot toxiciteit 1 clopidogrel Bepaalde CYP2C19 remmers (bijvoorbeeld omeprazol, esomeprazol) verminderen de blootstelling aan actieve metaboliet van clopidogrel en bloedplaatjes remmend effect te verminderen; 223 224 225 228 232 233 236 350 potentiële klinische werkzaamheid clopidogrel kan verlagen 219 220 221 224 229 230 234 235 236 237 238 240 311 Dexlansoprazole, lansoprazol of pantoprazol had minder effect op plaatjesremmende activiteit clopidogrel's dan heeft omeprazol en esomeprazol 224 350 351 Beoordelen van risico's en voordelen van gelijktijdige protonpompremmer en clopidogrel gebruik bij individuele patiënten 237 240 243 248 250 American College of Cardiology Foundation / American College of Gastroenterology / American Heart Association (ACCF / ACG / AHA) is bepaald dat GI bloeden risicoreductie bij gelijktijdige protonpompremmer bij patiënten met risicofactoren voor GI bloeding (bijvoorbeeld gevorderde leeftijd, gelijktijdig gebruik van warfarine, corticosteroïden of NSAIAs; H. pylori-infectie) kunnen potentiële vermindering van hart- en werkzaamheid van antiplatelet behandeling in verband met een interactie tussen geneesmiddelen opwegen tegen. 311 Bij patiënten zonder deze risicofactoren, ACCF / ACG / AHA stelt dat risico / batenverhouding gebruik van antiplatelet therapie kan bevorderen, zonder een protonpompremmer. 311 Als gelijktijdige behandeling met een protonpompremmer en clopidogrel nodig wordt geacht, overwegen gebruik te maken van een agent met weinig of geen CYP2C19-remmende activiteit; 47 48 49 224 230 350 als alternatief, kunt u overwegen een histamine H2-receptor antagonist (ranitidine, famotidine, nizatidine) 47 48 230, maar niet cimetidine (ook een krachtige CYP2C19-remmer) 232 233 cyclosporine Rabeprazole remde cyclosporine metabolisme in vitro 1 diazepam Geen farmacokinetische interactie waargenomen na enkelvoudige doses 1 digoxine Hypomagnesemie (bijvoorbeeld als gevolg van langdurig gebruik van protonpompremmers) sensibiliseert het myocard digoxine en derhalve kan het risico van digoxine geïnduceerde cardiotoxische effecten 327 331 toenemen Zie tabel vermelding voor de maag pH-afhankelijke drugs Denk aan het toezicht op magnesium concentraties voorafgaand aan de start van receptplichtige protonpompremmer therapie en daarna periodiek 1 327 Diuretica (dat wil zeggen, loop of thiazidediuretica) Mogelijk verhoogd risico op hypomagnesemie 1 327 Denk aan het toezicht op magnesium concentraties voorafgaand aan de start van receptplichtige protonpompremmer therapie en daarna periodiek 1 327 fosamprenavir Het gebruik van esomeprazol met fosamprenavir (met of zonder ritonavir) niet wezenlijk van invloed op de concentratie van amprenavir (actieve metaboliet van fosamprenavir) 345 Er is geen dosisaanpassing vereist wanneer protonpompremmers gebruikt met fosamprenavir (met of zonder ritonavir) 41 345 Gastrische pH-afhankelijke geneesmiddelen (bijvoorbeeld digoxine, ketoconazol) Rabeprazole kan absorptie van het geneesmiddel 1 wijzigen Controleren of gelijktijdig gebruik 1 lopinavir Lopinavir / ritonavir: Omeprazol had geen klinisch belangrijk effect op de plasmaconcentraties of AUC van lopinavir 41 344 Er is geen dosisaanpassing vereist wanneer protonpompremmers gebruikt met lopinavir / ritonavir 41 Methotrexaat (hoge dosis) Mogelijke vertraagde klaring en verhoogde concentraties methotrexaat en / of zijn metaboliet hydroxymethotrexaat serum; mogelijk methotrexaattoxiciteit 1 334 vooral gemeld bij hoge doses methotrexaat (300 mg / m2 tot 12 g / m 2), 1 ook gerapporteerd met lage doseringen (bijvoorbeeld 15 mg per week) Fabrikant van rabeprazole beveelt overweegt een tijdelijke onderbreking van de protonpompremmer therapie bij sommige patiënten die een hoge dosis methotrexaat 1 Sommige artsen raden uitstellen van de protonpompremmer enkele dagen voor en na toediening van de hoge dosis en lage dosis methotrexaat of, als alternatief, het vervangen van een histamine H2 receptorantagonist voor de protonpompremmer 334 fenytoïne Geen farmacokinetische interactie waargenomen na enkelvoudige doses 1 raltegravir Omeprazol verhoogde piekplasmaconcentratie en de AUC van raltegravir 41 348 Er is geen dosisaanpassing aanbevolen bij protonpompremmers gebruikt met raltegravir 41 348 rilpivirine Omeprazol verlaagde plasmaconcentraties en de AUC van rilpivirine 41 343 Gelijktijdig gebruik van rilpivirine en protonpompremmers gecontra-indiceerd 41 343 saquinavir Ritonavir boosted saquinavir: Omeprazol verhoogd piekplasmaconcentratie en de AUC van saquinavir 41 346 Voorzichtigheid geboden als protonpompremmer gebruikt met ritonavir versterkt saquinavir; monitor voor saquinavir toxiciteit 41 346 sucralfaat Mogelijke vertraagde protonpompremmer absorptie en verminderde biologische beschikbaarheid 34 Dien protonpompremmer ten minste 30 minuten vóór sucralfaat 34 theofylline Geen farmacokinetische interactie waargenomen na enkelvoudige doses 1 warfarine Potentieel voor verhoogde INR en PT 1 Monitor PT en INR 1 De absolute biologische beschikbaarheid met 20 mg dosis is ongeveer 52%. 1 Herhaalde dosering heeft geen invloed op de farmacokinetiek. 1 Binnen 1 uur. 1 23 mediane remming van de 24-uurs maagzuur is 88% van de maximale na de eerste dosis. 1 Vetrijke maaltijd kan de absorptie vertragen, maar heeft geen invloed op de omvang. 1 20 23 AUC 50-60% in de Japanse mannen het ontvangen van een andere rabeprazol formulering. 1 AUC verdubbeld bij patiënten met milde tot matige gecompenseerde cirrose. 1 Piekplasmaconcentraties en AUC's steeg met 20% bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. 1 Bij geriatrische patiënten, piekplasmaconcentratie steeg met 60% en de AUC verdubbeld. 1 Niet bekend of rabeprazol passeert de placenta en wordt verspreid in de melk. 1 Langdurige binding aan pariëtale proton pomp enzym. 1 3 Ongeveer 96%. 1 Gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door CYP3A en CYP2C19. 1 7 8 9 Principal thioether en sulfon metabolieten in het plasma zijn inactief. 1 Uitgescheiden als metabolieten in de urine (90%); rest in ontlasting. 1 1-2 uur. 1 Bij patiënten met een milde tot matige gecompenseerde cirrose, halfwaardetijd was 2-3 keer hoger, en de klaring daalde tot minder dan de helft. 1 Bij patiënten met een slechte CYP2C19 metabolizer fenotype, de stofwisseling is langzamer dan bij degenen met uitgebreide (of snelle) metabolizer fenotype. 1 25 ° C (kan worden blootgesteld aan 15-30 ° C). 1 beschermen tegen vocht. 1 Remt de basale als de gestimuleerde maagzuursecretie. 1 Concentreert zich in de zure omstandigheden van de pariëtale cel secretoire canaliculi; vormen sulfenamide actieve metaboliet die bindt en inactiveert waterstof-kalium ATPase (proton of zuur-pomp), blokkeren eindstap in secretie van zoutzuur. 1 2 3 4 5 6 Aanhoudende inactivatie van waterstof-kalium ATPase leidt tot verlengde werkingsduur. 1 3 Onderdrukt maag H. pylori bij patiënten met duodenale ulcera en / of refluxoesofagitis die besmet zijn met het organisme. 2 3 10 11 Combinatietherapie met rabeprazol en één of meer geschikte anti-infectiemiddelen (b.v. amoxicilline, clarithromycine) effectief uitroeien H. pylori maagontsteking. 2 3 10 11 Het belang van het slikken van tabletten in zijn geheel, zonder te breken of kauwen. 1 Belang van informatie aan patiënten die gebruik maken van meerdere dagelijkse doses van het geneesmiddel gedurende langere tijd kan het risico van heup-, pols of rug verhogen. 305 1 Risico van hypomagnesiëmie; belang van onmiddellijk rapportage en op zoek naar zorg voor eventuele cardiovasculaire of neurologische verschijnselen (zoals hartkloppingen, duizeligheid, epileptische aanvallen, tetanie). 1 Het belang van het informeren van artsen van bestaande of gelijktijdige therapie, inclusief recept en OTC geneesmiddelen. 1 23 Antacida kan gelijktijdig gebruikt worden als nodig is voor pijnbestrijding. 1 19 Mogelijk verhoogd risico van Clostridium difficile; belang van het in contact arts bij voortdurende waterige ontlasting, buikpijn en koorts optreden. 335 Het belang van de vrouwen te informeren hun artsen als ze zijn of van plan bent zwanger te worden of van plan bent om borstvoeding te geven. 1 Het belang van het informeren van patiënten van andere belangrijke voorzorgsmaatregelen informatie. 1 (Zie Voorzorgsmaatregelen.) Hulpstoffen in de handel verkrijgbare geneesmiddelen preparaten kunnen klinisch belangrijke effecten in sommige individuen hebben; Raadpleeg specifieke etikettering van producten voor meer informatie. Raadpleeg de ASHP Drug Tekorten Resource Center voor informatie over het tekort aan één of meer van deze preparaten. routes Dosage Forms Sterke punten Merknamen Fabrikant mondeling Tabletten, vertraagde afgifte (enteric-coated) 20 mg Aciphex Eisai (ook bevorderd door Janssen [voorheen Ortho-McNeil-Janssen]) AHFS DI Essentials. , Geselecteerde revisies 15 februari 2013. 1. Eisai Inc. en Janssen Pharmaceuticals Inc. Aciphex (rabeprazolnatrium) vertraagde afgifte voorschrijfinformatie. Woodcliff Lake en Titusville, NJ; 2012 mei 2. Prakash A, Faulds D. Rabeprazole. Drugs. 1998; 55: 261-7. [PubMed 9506245] 3. Richardson P, Hawkey CJ, Stack WA. Protonpompremmers. Farmacologie en beweegredenen voor gebruik in de gastro-intestinale aandoeningen. Drugs. 1998; 56: 307-35. [PubMed 9777309] 4. Morii M, Hamatani K, Takeguchi N. De protonpompremmer, E3810, bindt aan de N-terminale helft van de α-subeenheid og maag H +, K (+) - ATPase. Biochem Pharmacol. 1995; 16: 1729-1734. 5. Williams MP, Sercombe J, Hamilton MI et al. Een placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van 8 dagen na toediening van omeprazol op rabeprazole versus 24-h zuurgraad en plasma gastrine concentraties bij jonge gezonde mannelijke proefpersonen beoordelen. Aliment Pharmacol Ther. 1998; 12: 1079-1089. [PubMed 9845397] 6. Lew EA, Barbuti RC, Kovacs TE et al. Een oplopende enkelvoudige dosis veiligheid en tolerantie studie van een orale formulering van rabeprazol (E3810). Aliment Pharmacol Ther. 1998; 12: 667-72. [PubMed 9701531] 7. Vandenbranden M, Ring BJ, Binkley SN et al. Interactie van menselijke lever cytochroom P450 in vitro met LY307640, een protonpompremmer. Farmacogenetica. 1996; 6: 81-91. [PubMed 8845864] 8. Yasuda S, Y Horai, Tomono Y et al. Vergelijking van de kinetische karakter en metabolisme van E3810, een nieuw proton remmer en omeprazol ten opzichte van S-mefenytoine 4'-hydroxylering toestand. Clin Pharmacol Ther. 1995; 58: 143-54. [IDIS 352453] [PubMed 7648764] 9. Ishizaki T, Chiba K, K Manabe et al. Vergelijking van de interactie potentieel van een nieuwe protonpompremmer, E3810, versus omeprazol met diazepam in uitgebreide en slechte metaboliseerders van S -mephenytoin 4'-hydroxylering. Clin Pharmacol Ther. 1995; 58: 155-64. [IDIS 352454] [PubMed 7648765] 10. Miwa H, Ohkura R, T Murai et al. Impact van rabeprazol, een nieuwe protonpompremmer, in triple therapie voor Helicobacter pylori-infectie-vergelijking met omeprazol en lansoprazol. Aliment Pharmacol Ther. 1999; 13: 741-6. [PubMed 10383502] 11. Stack WA, Knifton A, Thirwell D et al. Veiligheid en werkzaamheid van rabeprazol in combinatie met vier antibiotica voor eradicatie van Helicobacter pylori bij patiënten met chronische gastritis met of zonder maagzweren. Am J Gastroenterol. 1998; 93: 1909-1913. [IDIS 414937] [PubMed 9772054] 12. Tsuchiya M, L Imamura, Park JB et al. Helicobacter pylori urease remming door rabeprazol, een protonpompremmer. Biol Pharm Bull. 1995; 18: 1053-6. [PubMed 8535394] 13. Park JB, Imamura L, Kobashi K. Kinetische studies van Helicobacter pylori urease remming door een roman protonpompremmer, rabeprazol. Biol Pharm Bull. 1996; 19: 182-7. [PubMed 8850302] 14. Hirai M, Azuma T, S Ito et al. Een protonpompremmer, E3810, heeft antibacteriële activiteit door middel van niding om Helicobacter pylori. J Gastroenterol. 1995; 30: 461-4. [PubMed 7550855] 15. Dekkers CP, Beker JA, Thjodleifsson B et al voor de Europese Rabeprazole Study Group. Dubbelblinde vergelijking (correctie dubbelblinde, placebogecontroleerde vergelijking) van rabeprazol 20 mg versus 20 mg omeprazol bij de behandeling van erosieve of ulceratieve gastro-oesofageale refluxziekte. Aliment Pharmacol Ther. 1999; 13: 49-57. [PubMed 9892879] 16. National Institutes of Health Consensus Development Group. Gastro-oesofageale refluxziekte (hernia en maagzuur). NIH Publication No. 94-882; 1994 september 17. Dekkers CP, Beker JA, Thjodleifsson B et al. Vergelijking van rabeprazol 20 mg versus omperazole 20 mg bij de behandeling van actieve darmzweren: Europees multicenter studie. Aliment Pharmacol Ther. 1999; 13: 179-86. [PubMed 10102948] 18. Cloud ML, Enas N, Humphries TJ et al voor de Rabeprazole Study Group. Rabeprazole in de behandeling van zuur peptische ziekten: resultaten van drie placebo-gecontroleerde dosis-respons klinische proeven in darmzweren, maagzweer, en gastro-oesofageale reflux (GERD). Dig Dis Sci. 1998; 43: 993-1000. [IDIS 406275] [PubMed 9590413] 19. Yasuda S, S Higashi, Murakami M et al. Antacida hebben geen invloed op de farmacokinetiek van rabeprazol, een nieuwe protonpompremmer bij gezonde vrijwilligers. Int J Clin Pharmacol Ther. 1999; 37: 249-53. [IDIS 428678] [PubMed 10363624] 20. Yasuda S, Ohnishi A, T Ogawa et al. Farmacokinetische eigenschappen van E3810, een nieuw protonpompremmer, bij gezonde mannelijke vrijwilligers. Int J Clin Pharmacol Ther. 1994; 32: 466-73. [PubMed 7820329] 21. Hoyumpa AM, Trevino-Alanis H, Grimes ik et al. Rabeprazole: farmacokinetiek bij patiënten met stabiele, gecompenseerde cirrose. Clin Ther. 1999; 21: 691-701. [IDIS 428164] [PubMed 10363734] 22. Keane WF, Swan SK, Grimes ik et al. Rabeprazole: farmacokinetiek en verdraagbaarheid bij patiënten met stabiele, eindstadium nierfalen. J Clin Pharmacol. 1999; 39: 927-33. [IDIS 432022] [PubMed 10471983] 23. Eisai Inc. Teaneck, NJ: Persoonlijke communicatie. 24. Shinomura Y, Kanayama S, Miyazaki Y et al. Een klinische studie naar de effecten van E3810 (rabeprazolnatrium) voor de behandeling van maag- en darmzweren: een vergelijking van de post-ontbijt en voor het slapen gaan doseringsregimes. Mod Arts. 1994; 14: 69-84. 25. Eisai Ltd. en Janssen-Cilag Pharmaceutica Inc. Pariet (rabeprazolnatrium) maagsapresistente tabletten product monografie. Londen, 1998 september RabeprazoleRestricted Distribution / 6 26. Devault KR, Castell DO, Practice commissie Parameters van het American College of Gastroenterology. Bijgewerkte richtlijnen voor de diagnose en behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte. Am J Gastroenterol. 1999; 94: 1434-1442. [IDIS 429620] [PubMed 10364004] 27. Hanauer SB, Sandborn W, en het Comité Practice Parameters van het American College of Gastroenterology. Het beheer van de ziekte van Crohn bij volwassenen: Practice Guidelines. Am J Gastroenterol. 2001; 96: 635-43. [IDIS 461432] [PubMed 11280528] 28. Valori RM, cockel R. Omeprazole voor duodenale ulceratie bij de ziekte van Crohn. Br Med J 1990; 300: 438-9. 29. Bianchi G, Ardizzone S, Petrillo M et al. Omeprazol voor maagzweer ziekte van Crohn. Am J Gastroenterol. 1991; 86: 245-6. [PubMed 1992643] 30. Przemioslo RT, Mee AS. Omeprazol ziekte slokdarm mogelijk Crohn. Dig Dis Sci. 1994; 39: 1594-5. [IDIS 333053] [PubMed 8026276] 31. Dickinson JB. Omeprazol behulpzaam bij inflammatoire darmziekten? J Clin Gastroenterol. 1994; 18: 317-9. 32. Abrahao LJ Jr., Abrahao LJ, Vargas C et al. [Ziekte-rapport Gastoduodenal Crohn van 4 gevallen en herziening van de literatuur]. (Portugees, met Engels abstract.) Arq Gastroenterol. 2001; 38: 57-62. 33. Freston JW. Overzichtsartikel: rol van protonpompremmers in niet- H. pylori gerelateerde zweren. Aliment Pharmacol Ther. 20001; 15 (Suppl 2): ​​2-5. 34. TAP. Prevacid (lansoprazol) vertraagde afgifte capsules, voor vertraagde afgifte orale suspensie en vertraagde afgifte oraal uiteenvallende tabletten voorschrijfinformatie. Lake Forest, IL; 2003 augustus 35. Laheij RJF, Sturkenboom MCJM, Hassing RJ et al. Risico van de gemeenschap verworven pneumonie en het gebruik van maagzuur-onderdrukkende geneesmiddelen. JAMA. 2004; 292: 1955-1960. [IDIS 522989] [PubMed 15507580] 36. Gregor JC. Zuur onderdrukking en longontsteking .; een klinische indicatie voor een rationele prescibing. JAMA. 2004; 292: 2012-3. Editorial. 37. AstraZeneca, Nexium (esomeprazol magnesium) vertraagde afgifte capsules voorschrijfinformatie. Wilmington, DE; 2001 augustus 38. TAP. Prevacid (lansoprazol) vertraagde afgifte capsules, voor vertraagde afgifte orale suspensie en vertraagde afgifte oraal uiteenvallende tabletten voorschrijfinformatie. Lake Forest, IL; 2003 augustus 39. Yang Y-X, Lewis JD, Epstein S et al. Langdurige protonpompremmer therapie en het risico van een heupfractuur. JAMA. 2006; 296: 2947-53. [PubMed 17190895] 41. Department of Health and Human Services (DHHS) Panel on antiretrovirale Richtlijnen voor volwassenen en adolescenten. Richtlijnen voor het gebruik van antiretrovirale middelen in HIV-1-geïnfecteerde volwassenen en adolescenten (29 maart 2012). Van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services HIV / AIDS Information Services (AIDSinfo) website. 42. Bristol-Myers Squibb. Reyataz (atazanavir sulfaat) capsules voorschrijfinformatie. Princeton, NJ; 2012 maart 43. Gilard M, Arnaud B, Cornily JC et al. Invloed van omeprazol op de antiplatelet werking van clopidogrel geassocieerd met aspirine. JACC. 2008; 51: 256-60, doi: 10.1016 / j.jacc.2007.06.064. Betreden 2008 december 8. Beschikbaar vanaf website. [PubMed 18206732] 44. Pezalla E, D Day, Pulliadath I. Eerste evaluatie van de klinische impact van een geneesmiddel interactie tussen clopidogrel en protonpompremmers. JACC. 2008; 52: 1038-9. Brief. [PubMed 18786491] 45. MEDCO. Nieuwe studie: Een veel voorkomende klasse van GI-geneesmiddelen verminderen bescherming tegen een hartaanval bij patiënten die op grote schaal voorgeschreven cardiovasculaire geneesmiddel. Franklin Lakes, NJ; 2008 november 11. Persbericht van de website. 46. ​​Gilard M, Cornily JC, Boschat J. eerste evaluatie van de klinische impact van een geneesmiddel interactie tussen clopidogrel en protonpompremmers. JACC. 2008; 52: 1039. Antwoorden. 47 .. PPI interacties met clopidogrel revisited. Med Lett Drugs Ther. 2009; 51: 13-4. 48. Juurlink DN, Gomes T, Ko DT et al. Een populatie-gebaseerde studie van de drug interactie tussen protonpompremmers en clopidogrel. CMAJ. 2009; 180: 713-8. [PubMed 19176635] 49. Food and Drug Administration. Informatie over clopidogrelbisulfaat (als Plavix). Rockville, MD; 2010 oktober 27. Van de FDA website. 219. Gilard M, Arnaud B, Cornily JC et al. Invloed van omeprazol op de antiplatelet werking van clopidogrel geassocieerd met aspirine. JACC. 2008; 51: 256-60, doi: 10.1016 / j.jacc.2007.06.064. Betreden 2008 december 8. Beschikbaar vanaf website. [PubMed 18206732] 220. Pezalla E, D Day, Pulliadath I. Eerste evaluatie van de klinische impact van een geneesmiddel interactie tussen clopidogrel en protonpompremmers. JACC. 2008; 52: 1038-9. Brief. [PubMed 18786491] 221. MEDCO. Nieuwe studie: Een veel voorkomende klasse van GI-geneesmiddelen verminderen bescherming tegen een hartaanval bij patiënten die op grote schaal voorgeschreven cardiovasculaire geneesmiddel. Franklin Lakes, NJ; 2008 november 11. Persbericht van de website. 223 .. PPI interacties met clopidogrel revisited. Med Lett Drugs Ther. 2009; 51: 13-4. 224. Sanofi-Aventis / Bristol-Myers Squibb. Plavix (clopidogrel bisulfate) tabletten voorschrijfinformatie. New York, NY; 2011 december 225. Food and Drug Administration. Vroege communicatie over een voortdurende veiligheid herziening van clopidogrel bisulfate (zoals Plavix op de markt gebracht). Rockville, MD; 2009 Jan 26. Van de FDA website. 226. Siller-Matula JM, Spiel AO, Lang IM et al. Effecten van pantoprazol en esomeprazol op bloedplaatjes remming door clopidogrel. Am Hart J. 2009; 157: 148.e1-5. 227. Gilard M, Arnaud B, Le Gal G et al. Invloed van omeprazol op de antiplatelet werking van clopidogrel geassocieerd met aspirine. J Thromb Haemost. 2006; 4: 2508-9. [PubMed 16898956] 228. Anon. PPI interacties met clopidogrel. Med Lett Drugs Ther. 2009; 51: 2-3. 229. Aubert RE, Epstein RS, Teagarden JR et al. Protonpompremmers effect op clopidogrel effectiviteit: De clopidogrel Medco uitkomsten studie. Circulation. 2008; 118: S_815, Abstract 3998. 230. Lau WC, Gurbel PA. De drug-drug interactie tussen protonpompremmers en clopidogrel. CMAJ. 2009; 180: 699-700. [PubMed 19332744] 232. Food and Drug Administration. Informatie voor heathcare professionals: Update naar de etikettering van clopidogrel bisulfate (zoals Plavix op de markt gebracht) tot heathcare professionals over een drug interactie met omeprazol (de markt gebracht als Prilosec en Prilosec OTC) te waarschuwen. Rockville, MD; 2009 nov 17. Van de FDA website. 233. Food and Drug Administration. Follow-up van de 26 januari 2009 Early Communicatie over een voortdurende veiligheid herziening van clopidogrel bisulfate (zoals Plavix op de markt gebracht) en omeprazol (de markt gebracht als Prilosec en Prilosec OTC). Rockville, MD; 2009 nov 17. Van de FDA website. 234. Juurlink DN, Gomes T, Ko DT et al. Een populatie-gebaseerde studie van de drug interactie tussen protonpompremmers en clopidogrel. CMAJ. 2009; 180: 713-8. [PubMed 19176635] 235. Ho PM, TM Maddox, Wang L et al. Risico van negatieve resultaten in verband met gelijktijdig gebruik van clopidogrel en protonpompremmers na een acuut coronair syndroom. JAMA. 2009; 301: 937-44. [PubMed 19258584] 236. Norgard NB, Mathews KD, Wall GC. Geneesmiddel-geneesmiddel interactie tussen clopidogrel en protonpompremmers. Ann Pharmacother. 2009; 43: 1266-1274. [PubMed 19470853] 237. Laatste EJ, Sheehan AH. Overzicht van de recente bewijs: mogelijke interactie tussen clopidogrel en protonpompremmers. Am J Health Syst Pharm. 2009; 66: 2117-22. [PubMed 19923312] 238. Stanek EJ, Aubert RE, Flockhart DA et al. Een nationale studie naar het effect van individuele protonpompremmers op cardiovasculaire uitkomsten bij patiënten behandeld met clopidogrel na een coronaire stent: de Clopidogrel Medco Outcomes Study. Verkrijgbaar bij: http://theheart.org/displayItem.do?primaryKey=967345&type=ppt. Betreden 2009 15 december 240. Stockl KM, Le L, Zakharyan A et al. Risico van rehospitalization voor patiënten die clopidogrel met een protonpompremmer. Arch Intern Med. 2010; 170: 704-10. [PubMed 20421557] 243. Juurlink DN. Protonpompremmers en clopidogrel: de invoering van de interactie in perspectief. Circulation. 2009; 120: 2310-2. [PubMed 19933929] 248. Khalique SC, Cheng-Lai A. Drug interactie tussen clopidogrel en protonpompremmers. Cardiol 2009 juli-augustus; 17: 198-200. 250. Rude MK, Chey WD. Protonpompremmers, clopidogrel, en cardiovasculaire bijwerkingen: feit, fictie, of iets daar tussenin ?. Gastroenterology. 2009; 137: 1168-1171. [PubMed 19635603] 300. Vestergaard P, L Rejnmark, Mosekilde L. Protonpompinhibitoren, histamine H2-receptorantagonisten, en andere antacidum geneesmiddelen en het risico van breuk. Calcif Tissue Int. 2006; 79: 76-83. [PubMed 16927047] 301. Corley DA, Kubo A, Zhao W et al. Protonpompremmers en histamine-2 receptorantagonisten zijn geassocieerd met heupfracturen bij risicopatiënten. Gastroenterology. 2010; 139: 93-101. [PubMed 20353792] 302. Yu EW, Blackwell T, Ensrud KE et al. Zuur-onderdrukkende medicijnen en het risico van botverlies en fracturen bij oudere volwassenen. Calcif Tissue Int. 2008; 83: 251-9. [PubMed 18813868] 303. Gray SL, LaCroix AZ, Larson J et al. Protonpompremmer gebruik, heupfractuur, en verandering in de botmineraaldichtheid bij postmenopauzale vrouwen: resultaten van de Women's Health Initiative. Arch Intern Med. 2010; 170: 765-71. [PubMed 20458083] 304. Targownik LE, Lix LM, Metge CJ et al. Het gebruik van protonpompremmers en het risico van osteoporose gerelateerde fracturen. CMAJ. 2008; 179: 319-26. [PubMed 18695179] 305. Food and Drug Administration. Mogelijk verhoogd risico op heup-, pols en wervelkolom met het gebruik van protonpompremmers. 25 mei 2010. Van de FDA website (). 307. Yang YX, Metz DC. Veiligheid van protonpompremmer blootstelling. Gastroenterology. 2010 308. Targownik LE, Lix LM, Leung S et al. Protonpompremmer gebruik is niet geassocieerd met osteoporose of versnelde botmineraal verlies dichtheid. Gastroenterology. 2010; 138: 896-904. [PubMed 19931262] 310. Kaye JA, Jick H. protonpompremmer gebruik en het risico op heupfracturen bij patiënten zonder belangrijke risicofactoren. Farmacotherapie. 2008; 28: 951-9. [PubMed 18657011] 311. Abraham NS, Hlatky MA, Antman EM et al. ACCF / ACG / AHA 2010 Expert Consensus Document over het gelijktijdige gebruik van protonpompremmers en thienopyridines: een gerichte update van de ACCF / ACG / AHA 2008 Expert Consensus Document over de beperking van de Gastro-intestinale Risico's van antibloedplaatjestherapie en NSAID gebruik. Een verslag van de American College of Cardiology Foundation Task Force op Expert Consensus Documenten. JACC. 2010; 56: Online gepubliceerd 8 november 2010. 317. Furlanetto TW, Faulhaber GA. Hypomagnesemie en Protonpompremmers: Onder het topje van de ijsberg. Arch Intern Med. 2011; [PubMed 21555654] 318. Fernández-Fernández FJ, Sesma P, Caínzos-Romero T et al. Intermitterend gebruik van pantoprazol en famotidine in ernstige hypomagnesiëmie als gevolg van omeprazol. Neth J Med. 2010; 68: 329-30. [PubMed 21071783] 319. Mackay JD, Bladon PT. Hypomagnesiëmie als gevolg van protonpompremmer therapie: een klinisch geval serie. Qjm Functiecode. 2010; 103: 387-95. [PubMed 20378675] 320. Shabajee N, Lamb EJ, Sturgess ik et al. Omeprazol en vuurvaste hypomagnesiëmie. BMJ. 2008; 337: A425. [PubMed 18617497] 321 .. In het kort: PPI's en hypomagnesiëmie. Med Lett Drugs Ther. 2011; 53:25. 322. Cundy T, Dissanayake A. Ernstige hypomagnesiëmie in langdurige gebruikers van protonpompremmers. Clin Endocrinol (Oxf). 2008; 69: 338-41. [PubMed 18221401] 323. Broeren MA, Geerdink EA, Vader HL et al. Hypomagnesemie geïnduceerd door verscheidene protonpompremmers. Ann Intern Med. 2009; 151: 755-6. [PubMed 19920278] 324. Metz DC, Sostek MB, Ruszniewski P et al. Effect van esomeprazol op maagzuurproductie bij patiënten met het Zollinger-Ellison syndroom of idiopathische hypersecretie van maagzuur. Am J Gastroenterol. 2007; 102: 2648-54. [PubMed 17764495] 325. Kuipers MT, Thang HD, Arntzenius AB. Hypomagnesiëmie als gevolg van het gebruik van protonpompremmers - een recensie. Neth J Med. 2009; 67: 169-72. [PubMed 19581665] 326. Epstein M, McGrath S, Law F. Proton-pump inhibitors and hypomagnesemic hypoparathyroidism. N Engl J Med. 2006; 355:1834-6. [PubMed 17065651] 327. US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: Low magnesium levels can be associated with long-term use of proton pump inhibitor drugs (PPIs). Rockville, MD; 2011 March 2. From FDA website. 328. US Food and Drug Administration. Proton pump inhibitor drugs (PPIs): Drug safety communication- Low magnesium levels can be associated with long-term use. Rockville, MD; 2011 March 2. From FDA website. 329. Hoorn EJ, van der Hoek J, de Man RA et al. A case series of proton pump inhibitor-induced hypomagnesemia. Am J Kidney Dis. 2010; 56:112-6. [PubMed 20189276] 330. Regolisti G, Cabassi A, Parenti E et al. Severe hypomagnesemia during long-term treatment with a proton pump inhibitor. Am J Kidney Dis. 2010; 56:168-74. [PubMed 20493607] 331. GlaxoSmithKline. Lanoxin (digoxine) tabletten voorschrijfinformatie. Research Triangle Park, NC; 2009 augustus 334. Horn JR, Hansten PD. Methotrexate and proton pump inhibitors. Pharm Times. 2012; 78(4). Published online 2012 Apr 9. 335. Food and Drug Administration. Drug safety communication: Clostridium difficile -associated diarrhea can be associated with stomach acid drugs known as proton pump inhibitors (PPIs). Rockville, MD; 2012 Feb 8. From FDA website. Accessed 2012 May 3l. 336. Cohen SH, Gerding DN, Johnson S et al. Clinical practice guidelines for Clostridium difficile infection in adults: 2010 update by the society for healthcare epidemiology of America (SHEA) and the infectious diseases society of America (IDSA). Infect Control Hosp Epidemiol. 2010; 31:431-55. [PubMed 20307191] 337. Shah S, Lewis A, Leopold D et al. Gastric acid suppression does not promote clostridial diarrhoea in the elderly. Qjm Functiecode. 2000; 93:175-81. [PubMed 10751237] 338. Leonard AD, Ho KM, Flexman J. Proton pump inhibitors and diarrhoea related to Clostridium difficile infection in hospitalised patients: a case-control study. Intern Med J. 2012; 42:591-4. [PubMed 22616966] 339. Kwok CS, Arthur AK, Anibueze CI et al. Risk of Clostridium difficile Infection With Acid Suppressing Drugs and Antibiotics: Meta-Analysis. Am J Gastroenterol. 2012; 107:1011-9. [PubMed 22525304] 340. Dial S, Delaney JA, Barkun AN et al. Use of gastric acid-suppressive agents and the risk of community-acquired Clostridium difficile-associated disease. JAMA. 2005; 294:2989-95. [PubMed 16414946] 341. Nerandzic MM, Pultz MJ, Donskey CJ. Examination of potential mechanisms to explain the association between proton pump inhibitors and Clostridium difficile infection. Antimicrob Agents Chemother. 2009; 53:4133-7. [PubMed 19667292] 343. Tibotec Therapeutics. Edurant (rilpivirine) tablets prescribing information. Raritan, NJ; 2011 May. 344. Abbott Laboratories. Kaletra (lopinavir/ritonavir) oral tablets and solution prescribing information. North Chicago, IL; 2012 May. 345. ViiV Healthcare. Lexiva (fosamprenavir calcium) tablets and oral suspension prescribing information. Research Triangle Park, NC; 2012 Apr. 346. Genentech USA. Invirase (saquinavir mesylate) capsules and tablets prescribing information. South San Francisco, CA; 2012 Feb. 348. Merck Sharp & Dohme. Isentress (raltegravir) film-coated tablets and chewable tablets prescribing information. Whitehouse Station, NJ; 2012 Apr. 350. Frelinger AL, Lee RD, Mulford DJ et al. A randomized, 2-period, crossover design study to assess the effects of dexlansoprazole, lansoprazole, esomeprazole, and omeprazole on the steady-state pharmacokinetics and pharmacodynamics of clopidogrel in healthy volunteers. J Am Coll Cardiol. 2012; 59:1304-11. [PubMed 22464259] 351. Angiolillo DJ, Gibson CM, Cheng S et al. Differential effects of omeprazole and pantoprazole on the pharmacodynamics and pharmacokinetics of clopidogrel in healthy subjects: randomized, placebo-controlled, crossover comparison studies. Clin Pharmacol Ther. 2011; 89:65-74. [PubMed 20844485]