natriumnitriet en natriumthiosulfaat (intraveneuze route) beschrijving en merknamen

Natriumnitriet en natriumthiosulfaat injectie samen worden gebruikt voor de behandeling cyanide vergiftiging. Cyanide vergiftiging is een levensbedreigende aandoening die onmiddellijke medische aandacht vereist.

Dit geneesmiddel wordt alleen gegeven door of onder direct toezicht van een arts.

Dit product is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Passende studies zijn niet uitgevoerd naar de relatie van de leeftijd aan de gevolgen van natriumnitriet en natriumthiosulfaat injectie in de pediatrische populatie. Echter, omdat cyanide vergiftiging is een levensbedreigende aandoening, wordt het gebruikt in de pediatrische populatie. Aanbevolen doses mag niet worden overschreden, en de patiënt moet zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens de behandeling.

Passende studies tot nu toe niet aangetoond geriatrische specifieke problemen die de bruikbaarheid van natriumnitriet en natriumthiosulfaat injectie bij bejaarden zou beperken. Echter, oudere patiënten meer kans op leeftijd gerelateerde nierproblemen, die voorzichtigheid en een aanpassing van de dosering voor patiënten die natriumnitriet en natriumthiosulfaat injectie nodig hebben.

Oplossing

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

allergieën

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Vertel uw arts als u het nemen van eventuele andere recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneeskunde.

Pediatric

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

geriatrisch

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Een verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener zal u of uw kind dit geneesmiddel geven in een ziekenhuis. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald geplaatst in één van uw aderen.

Zwangerschap

Borstvoeding

geneesmiddelinteracties

Uw arts zal de vooruitgang van uw of uw kind nauwlettend te controleren terwijl u dit geneesmiddel. Hierdoor kan uw arts om te zien of het medicijn goed werkt. Bloedonderzoek zal ook nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Ernstige hypotensie (lage bloeddruk) kunnen optreden met dit geneesmiddel. Het kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische aandacht. Uw arts zal uw bloeddruk te meten en te houden van het gaan te laag terwijl u dit geneesmiddel.

andere interacties

Dit geneesmiddel kan een zeldzame, maar ernstige bloedziekte genaamd methemoglobinemie veroorzaken. Pasgeboren baby’s en jonge kinderen kunnen meer kans op deze ernstige bijwerking te hebben. Uw arts zal meten hoeveel methemoglobin in je bloed en houdt het uit te gaan te hoog terwijl u dit geneesmiddel.

Andere medische problemen

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als een van de volgende bijwerkingen optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

rasuvo

Uitsluitend bij ernstige reumatoïde artritis en psoriasis niet reageren op andere behandelingen. Monitor voor beenmerg, lever, longen, huid, nieren en toxiciteiten. Dood, foetale sterfte en / of aangeboren afwijkingen en ernstige, soms dodelijke longziekte, tumorlysissyndroom, huidreacties en Pneumocystis jiroveci pneumonie zijn gerapporteerd. Gebruik niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger kunnen worden en is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen. Onverwacht ernstige (soms fatale) beenmergdepressie, aplastische anemie, en gastro-intestinale toxiciteit zijn gemeld bij gelijktijdige toediening van methotrexaat (meestal in hoge dosering) samen met enkele NSAID’s. Hepatotoxiciteit, fibrose en cirrose kunnen optreden bij langdurig gebruik. Diarree en ulceratieve stomatitis vereisen therapie onderbroken. Methotrexaat eliminatie is verminderd bij patiënten met een verminderde nierfunctie, ascites, of pleuravocht; verlaging van de dosis nodig is en stopzetting kan nodig zijn met deze voorwaarden. Verhoogd risico van zacht weefsel necrose en osteonecrose met gelijktijdige radiotherapie. Maligne lymfomen kunnen optreden.

Alleen voor levensbedreigende neoplastische ziekte of ernstige reumatoïde artritis en psoriasis niet reageren op andere behandelingen. Dood, foetale sterfte en / of aangeboren afwijkingen, longziekten, tumorlysissyndroom, fatale huidreacties en Pneumocystis carinii pneumonie zijn gerapporteerd. Monitor voor beenmerg, lever, long, nier en toxiciteit. Onverwacht ernstige (soms fatale) beenmergdepressie, aplastische anemie, en gastro-intestinale toxiciteit zijn gemeld bij gelijktijdige toediening van methotrexaat (meestal in hoge dosering), samen met een aantal niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Hepatotoxiciteit, fibrose en cirrose optreden bij langdurig gebruik. Diarree en ulceratieve stomatitis nodig onderbreking van de behandeling. Methotrexaat eliminatie is verminderd bij patiënten met een verminderde nierfunctie, ascites, of pleuravocht. Verhoogd risico van zacht weefsel necrose en osteonecrose met gelijktijdige radiotherapie. Maligne lymfomen kunnen optreden. Wees uiterst voorzichtig met een hoge dosering voor osteosarcoom. Gebruik geen formuleringen / verdunningsmiddelen met conserveringsmiddelen voor intrathecale of hoge dosis therapie.

Gebruikt Voor Rasuvo

Therapeutische klasse: Antirheumatic

Farmacologische klasse: Antimetaboliet

Methotrexaat wordt ook gebruikt voor volwassenen met ernstige reumatoïde artritis en kinderen met polyarticulaire juveniele idiopathische artritis andere behandelingen die niet goed werkte had behandelen. Het wordt ook gebruikt om symptomen van ernstige psoriasis bij volwassenen die niet geholpen door andere behandelingen regelen.

Methotrexaat behoort tot de groep van geneesmiddelen bekend als antineoplastische (kanker medicijnen). Het blokkeert een enzym dat nodig is door cellen te leven. Dit interfereert met de groei van kankercellen, die uiteindelijk worden vernietigd door het lichaam. Voor patiënten met artritis of psoriasis, methotrexaat kunnen werken door verbetering van het immuunsysteem.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar met een recept van uw arts.

Zodra een geneesmiddel voor marketing goedgekeurd voor een bepaalde toepassing, kan ervaring blijkt dat het ook bruikbaar voor andere medische problemen. Hoewel deze toepassingen niet inbegrepen in productetiket wordt methotrexaat gebruikt bij sommige patiënten met de volgende aandoeningen

Voordat u Rasuvo

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Passende studies tot nu toe niet aangetoond pediatrische specifieke problemen die de bruikbaarheid van methotrexaat injectie voor de behandeling van kanker en juveniele idiopathische artritis bij kinderen zou beperken. Echter, de veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen met psoriasis.

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond geriatrische-specifieke problemen die het nut van methotrexaat injectie bij ouderen zou beperken. Echter, oudere patiënten meer kans op lever- of nierproblemen, die voorzichtigheid en een aanpassing van de dosering bij patiënten die methotrexaat injectie nodig hebben.

Studies bij vrouwen borstvoeding hebben schadelijke baby effecten aangetoond. Een alternatief voor deze medicatie moet worden voorgeschreven of dat u moet stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Wanneer u dit geneesmiddel, is het vooral belangrijk dat uw arts weten of u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten om u te behandelen met deze medicatie of wijzigen enkele van de andere geneesmiddelen die u neemt.

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kunnen een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende is doorgaans niet aanbevolen, maar kan onvermijdelijk in sommige gevallen. Indien samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of geeft u speciale instructies over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Dit gedeelte bevat informatie over het juiste gebruik van een aantal producten die methotrexaat bevatten. Het kan niet specifiek Rasuvo zijn. Gelieve te lezen met zorg.

Een verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een ziekenhuis of de behandeling van kanker centrum te geven. Dit geneesmiddel wordt gegeven als een schot onder de huid, in een spier, in een ader of in uw wervelkolom (rug of nek).

Als u gebruik maakt van de Otrexup ™ of Rasuvo ™ injectie thuis

De dosis van dit geneesmiddel zal verschillend zijn voor verschillende patiënten. Volg uw arts orders of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis is anders, doe het niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses u elke dag in te nemen, de toegestane tijd tussen de doses en de duur van het geneesmiddel in te nemen ben je afhankelijk van de medisch probleem waarvoor u gebruik van het geneesmiddel.

Dit geneesmiddel moet worden gegeven op een vast schema. Als u een dosis of vergeet uw geneesmiddel te gebruiken, contact op met uw arts of apotheker om instructies.

Correct gebruik van methotrexaat

Bewaar het geneesmiddel in een afgesloten container bij kamertemperatuur, weg van warmte, vocht en direct licht. Vorstvrij bewaren.

Buiten het bereik van kinderen.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen niet meer nodig.

Vraag uw zorgverlener hoe je zou moeten ontdoen van alle medicijnen die u niet gebruikt.

Doe gebruikte spuit in een prikbestendige wegwerp container.

Het is zeer belangrijk dat uw arts uw vooruitgang te controleren op regelmatige bezoeken om ervoor te zorgen dat dit medicijn goed werkt en om te controleren op ongewenste effecten. Bloedonderzoek en borst x-stralen kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan uw ongeboren kind schadelijk zijn. Het geneesmiddel kan ook leiden tot aangeboren afwijkingen indien het wordt gebruikt door de vader toen zijn seksuele partner zwanger wordt. Men moet anticonceptie gebruiken tijdens en gedurende tenminste 3 maanden na de laatste dosis. Vrouwen moeten anticonceptie gebruiken tijdens en gedurende ten minste één menstruele cyclus na de laatste dosis. Vertel het uw arts meteen als een zwangerschap optreedt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Praat met uw arts voordat u dit geneesmiddel als u van plan om kinderen te krijgen. Sommige mannen en vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken hebben onvruchtbaar (niet in staat om kinderen te krijgen) geworden.

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van Rasuvo

Beperk het gebruik van alcohol bij dit geneesmiddel. Alcohol kan het risico voor leverproblemen verhogen.

Dit geneesmiddel kan orgaan systeem toxiciteit veroorzaken. Bel uw arts meteen als u de volgende symptomen: koorts, verwarring, diarree, droge hoest, prikkelbaarheid, stijve nek, epileptische aanvallen, ernstige huiduitslag, slaperigheid, moeite met ademhalen, zwakte, braken, of problemen met de coördinatie.

Neem contact op met uw arts meteen als u pijn of gevoeligheid in de bovenste maag, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, of gele ogen of huid. Dit kunnen symptomen van een ernstige leveraandoening probleem.

Methotrexaat kan het aantal witte bloedcellen in uw bloed verminderen, waardoor de kans op het krijgen van een infectie toeneemt. Ook kan het aantal bloedplaatjes, die noodzakelijk zijn voor een goede bloedstolling zijn verlagen. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral wanneer uw bloedcellen laag is, om het risico van infectie of bloeden te verminderen

Terwijl u wordt behandeld met methotrexaat, en na het stoppen met de behandeling met het, geen inentingen (vaccins) zonder goedkeuring van uw arts te hebben. Methotrexaat kan de weerstand van uw lichaam verlagen en het vaccin kan niet zo goed of je kan de infectie het vaccin is bedoeld om te voorkomen krijgen. Bovendien moet je niet in de buurt van andere personen in uw huishouden die levende vaccins ontvangen, want er is een kans dat ze kunnen het virus doorgeven aan jou. Enkele voorbeelden van levende vaccins zijn onder andere mazelen, bof, influenza (neusgriepvaccin), poliovirus (orale vorm), rotavirus, en rubella. Niet dicht bij hen te komen en blijf niet in dezelfde kamer met hen voor zeer lang. Als u vragen over dit hebt, raadpleeg dan uw arts.

Ernstige huidreacties kunnen optreden met dit geneesmiddel. Neem contact op met uw arts meteen als u blaarvorming, peeling of versoepeling van de huid, rode huid laesies, ernstige acne of huiduitslag, zweren of zweren op de huid, of koorts of rillingen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel kan uw huid gevoeliger voor zonlicht maken. Gebruik een zonnebrandcrème wanneer je buiten bent. Vermijd sunlamps en zonnebanken.

Rasuvo Side Effects

Rasuvo (methotrexaat)

Dit geneesmiddel kan u zich duizelig of moe te maken. Rijd niet of iets anders die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet hoe dit geneesmiddel op u heeft doen.

Dit geneesmiddel kan uw risico van het hebben van een lymfoom (kanker van het lymfestelsel) te verhogen. Bespreek deze mogelijke effecten op met uw arts.

Dit geneesmiddel kan een ernstige reactie genaamd tumorlysissyndroom veroorzaken. Vertel het uw arts meteen als u een verandering in de urine hoeveelheid, gewrichtspijn, stijfheid, of zwelling, onderrug, zijkant of maagpijn, snelle gewichtstoename, zwelling van de voeten of onderbenen, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Het gebruik van dit geneesmiddel met radiotherapie kan het risico van weefsel of bot problemen, zoals weefsel of bot niet toe vaak bloed verhogen. Vertel uw arts als u het ontvangen van andere behandelingen, zoals bestraling, terwijl het gebruik van dit geneesmiddel.

Geen andere medicijnen niet innemen, tenzij ze hebben met uw arts besproken. Dit is inclusief recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneesmiddelen en kruiden of vitaminesupplementen.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als een van de volgende bijwerkingen optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie X Niet voor gebruik tijdens zwangerschap

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de FDA

Reumatoïde artritis Humira, Plaquenil, hydroxychloroquine, sulfasalazine, Enbrel, Remicade, Rituxan, leflunomide

Psoriasis Humira, methotrexaat, Remicade, cyclosporine, Stelara, infliximab, adalimumab, acitretin

Juveniele idiopathische artritis Humira, methotrexaat, Enbrel, Remicade, Orencia, infliximab, adalimumab, Actemra

 of gaat u lid worden van de Rasuvo steungroep te verbinden met anderen die dezelfde interesses hebben.

sofosbuvir (oraal) beschrijving en merknamen

Sofosbuvir wordt gebruikt in combinatie met ribavirine (Copegus®, Rebetol®) met of zonder injecteerbare peginterferon alfa (Pegasys®, Pegintron®) de behandeling van chronische hepatitis C-infectie.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar met een recept van uw arts.

Dit product is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Passende studies zijn niet uitgevoerd naar de relatie van de leeftijd aan de gevolgen van sofosbuvir in de pediatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond geriatrische-specifieke problemen die het nut van sofosbuvir bij ouderen zou beperken.

Tablet

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

allergieën

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts weten of u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Pediatric

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

geriatrisch

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Zwangerschap

Borstvoeding

geneesmiddelinteracties

Neem dit geneesmiddel precies zoals voorgeschreven door uw arts. Neem niet meer van te nemen, hoeft het niet meer vaak, en neem het niet voor een langere tijd dan uw dokter besteld.

Dit geneesmiddel moet komen met een bijsluiter. Lees en volg de informatie aandachtig. Vraag uw arts als u vragen hebt.

andere interacties

Om u te helpen opruimen van uw infectie volledig, sofosbuvir moet samen met peginterferon alfa en ribavirine genomen voor de full-time van de behandeling, zelfs als je begint te voelen beter na een paar dagen. Ook is het belangrijk om de hoeveelheid geneesmiddel in het lichaam op een stabiel niveau te houden. Om te voorkomen dat de hoeveelheid constant moet sofosbuvir worden gebruikt op een normale schema.

Andere medische problemen

U kunt dit geneesmiddel met of zonder voedsel. Echter, moet je hem op dezelfde manier elke keer.

doseren

De dosis van dit geneesmiddel zal verschillend zijn voor verschillende patiënten. Volg uw arts orders of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis is anders, doe het niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses u elke dag in te nemen, de toegestane tijd tussen de doses en de duur van het geneesmiddel in te nemen ben je afhankelijk van de medisch probleem waarvoor u gebruik van het geneesmiddel.

Als u een dosis van dit geneesmiddel, neem dan zo spoedig mogelijk. Echter, als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Niet doses verdubbelen.

Buiten het bereik van kinderen.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen niet meer nodig.

Vraag uw zorgverlener hoe je zou moeten ontdoen van alle medicijnen die u niet gebruikt.

Bewaar het geneesmiddel in een afgesloten container bij kamertemperatuur, weg van warmte, vocht en direct licht. Vorstvrij bewaren.

Het is zeer belangrijk dat uw arts uw vooruitgang te controleren op regelmatige bezoeken om ervoor te zorgen dat dit medicijn goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Het gebruik van dit geneesmiddel samen met ribavirine, terwijl je zwanger kunt uw ongeboren kind schadelijk zijn. Deze geneesmiddelen kunnen ook leiden tot aangeboren afwijkingen als de vader wordt gebruikt als zijn seksuele partner zwanger wordt. Als een zwangerschap optreedt tijdens het gebruik van deze geneesmiddelen, raadpleeg dan uw arts meteen.

Om ervoor te zorgen dat je niet zwanger bent, kan uw arts u vragen om een ​​zwangerschapstest voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. U moet een negatieve zwangerschapstest voordat u zal worden toegestaan ​​om dit geneesmiddel te gebruiken met ribavirine. Twee vormen van anticonceptie worden gebruikt tijdens en gedurende 6 maanden na de behandeling eindigt. U moet testen op zwangerschap elke maand tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, en gedurende 6 maanden na de behandeling eindigt.

Het gebruik van dit geneesmiddel met amiodaron en een ander antiviraal geneesmiddel (bijv simeprevir) kan bradycardie veroorzaken. Neem contact op met uw arts meteen als u pijn op de borst of ongemak, duizeligheid, duizeligheid, of flauwvallen, kortademigheid, langzame of onregelmatige hartslag, of ongewone vermoeidheid.

Geen andere medicijnen niet innemen, tenzij ze hebben met uw arts besproken. Dit is inclusief recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneesmiddelen en kruiden (bv St. Janskruid) of vitaminesupplementen.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts onmiddellijk als één van de volgende bijwerkingen optreden

gemiste Dosis

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

opslagruimte

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

q-pap

Er zijn vele merken en vormen van paracetamol beschikbaar. Niet alle merken zijn op deze bijsluiter.

Paracetamol is een pijnstiller en koorts reducer.

Paracetamol wordt gebruikt om vele aandoeningen zoals hoofdpijn, spierpijn, artritis, rugpijn, tandpijn, verkoudheden en koorts te behandelen.

Paracetamol kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatie gids.

U moet dit medicijn niet gebruiken als u een ernstige leverziekte.

Neem niet meer van deze medicatie dan wordt aanbevolen. Een overdosis paracetamol kan je lever of de dood veroorzaken schade. Bel uw arts onmiddellijk als u last heeft van misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, verlies van eetlust, donkere urine, klei-gekleurde ontlasting, of geelzucht (geel van uw huid of ogen).

In zeldzame gevallen kan paracetamol een ernstige huidreactie veroorzaken. Stop met het innemen van dit geneesmiddel en bel uw arts meteen als u roodheid huid of huiduitslag dat zich verspreidt en veroorzaakt blaren en peeling.

Je moet niet paracetamol nemen als je allergisch bent, of als u een ernstige leverziekte.

Do paracetamol niet nemen zonder advies van een arts als u ooit alcoholische leverziekte (cirrose) heeft gehad of als u meer dan 3 alcoholische dranken per dag te drinken. Je mag niet in staat zijn om paracetamol te nemen.

Uw arts zal bepalen of paracetamol veilig is voor u om te gebruiken tijdens de zwangerschap. Gebruik dit geneesmiddel niet zonder advies van uw arts als u zwanger bent.

Paracetamol kan overgaan in de moedermelk en kan een zogende baby schaden. Vertel uw arts als u borstvoeding geeft een baby zijn.

Neem dit geneesmiddel niet geven aan een kind jonger dan 2 jaar zonder het advies van een arts.

Gebruik precies zoals aangegeven op het etiket, of zoals voorgeschreven door uw arts. Niet gebruiken in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

Neem niet meer van deze medicatie dan wordt aanbevolen. Een overdosis paracetamol kan je lever of de dood veroorzaken schade.

Meet vloeibare medicijn met een speciale dosis maatlepel of geneeskundekop, niet met een gewone eetlepel. Als u niet beschikt over een dosis-meetapparaat, vraag dan uw apotheker om een.

Als u de behandeling van een kind, gebruik maken van een pediatrische vorm van paracetamol. Gebruik alleen de speciale dosis-meet-dropper of orale spuit die wordt geleverd met de specifieke pediatrische vorm die u gebruikt. Volg de aanwijzingen op het doseren van het geneesmiddel label.

Paracetamol gemaakt voor baby’s is verkrijgbaar in twee verschillende doses concentraties, en elke concentratie komt met zijn eigen medicijn druppelaar of orale spuit. Deze doseerinrichtingen niet gelijk tussen de verschillende concentraties. Het gebruik van de verkeerde apparaat kan ertoe leiden dat u uw kind een overdosis paracetamol geven. Gebruik nooit en match doseren apparaten tussen zuigeling formuleringen van paracetamol.

Het kan nodig zijn om de vloeistof te schudden voor elk gebruik. Volg de aanwijzingen op het geneesmiddel label.

De kauwtablet moet grondig worden gekauwd voordat je het slikken.

Zorg ervoor dat uw handen droog zijn bij het hanteren van de paracetamol desintegrerende tablet. Leg de tablet op uw tong. Het zal beginnen om meteen op te lossen. Slik de tablet in zijn geheel. Laat het in uw mond oplossen zonder te kauwen.

Om de paracetamol bruisgranulaat gebruiken, te ontbinden een pakje van de korrels in ten minste 4 liter water. Roer dit mengsel en drink al het meteen. Om ervoor te zorgen dat u de volledige dosis te krijgen, voeg een beetje meer water om hetzelfde glas, schud zachtjes en drinken meteen.

Stop de inname van paracetamol en bel uw arts als

je nog steeds een koorts na 3 dagen gebruik

je nog steeds pijn na 7 dagen van gebruik (of 5 dagen als de behandeling van een kind)

je hebt een huiduitslag, aanhoudende hoofdpijn, of roodheid of zwelling; of

als uw symptomen erger worden, of als u nieuwe symptomen.

Deze medicatie kan ongebruikelijke resultaten met bepaalde laboratoriumtests voor glucose (suiker) in de urine veroorzaken. Vertel elke arts die u behandelt dat u paracetamol.

Bewaren bij kamertemperatuur uit de buurt van warmte en vocht.

Omdat paracetamol wordt genomen als nodig is, kunt u niet op een doseringsschema. Als u regelmatig met de medicatie, neem dan de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Geen extra medicijnen te nemen om de gemiste dosis.

Seek dringende medische aandacht of bellen met de Poison Hulplijn op 1-800-222-1222. Een overdosis paracetamol kan fataal zijn.

De eerste tekenen van een overdosis paracetamol zijn verlies van eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn, zweten en verwarring of zwakte. Later symptomen kunnen pijn in de bovenbuik, donkere urine en geel worden van uw huid of het wit van je ogen.

Vraag uw arts of apotheker voordat u een andere koude, allergie, pijn of slaapmiddelen. Acetaminophen (soms afgekort als APAP) is in vele combinatiemogelijkheden medicijnen. Het nemen van bepaalde producten samen kunnen ertoe leiden dat u te veel paracetamol die kunnen leiden tot een fatale overdosis te krijgen. Controleer het etiket om te zien of een geneesmiddel paracetamol of APAP bevat.

Vermijd het drinken van alcohol. Het kan het risico op leverbeschadiging verhogen tijdens het gebruik van paracetamol.

Get dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie: netelroos; ademhalingsproblemen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

In zeldzame gevallen kan paracetamol een ernstige huidreactie die fataal kan zijn. Dit kan zelfs gebeuren als u paracetamol in het verleden hebben en had geen reactie. Stop met het innemen van dit geneesmiddel en bel uw arts meteen als u roodheid huid of huiduitslag dat zich verspreidt en veroorzaakt blaren en peeling. Als u dit type reactie, moet je nooit meer nemen alle medicijnen die paracetamol bevat.

Stop de inname van paracetamol en bel uw arts onmiddellijk als u

misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, verlies van eetlust

donkere urine, klei-gekleurde ontlasting; of

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Dit is niet een volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over de bijwerkingen. U kan bijwerkingen te melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met paracetamol, inclusief recept en over-the-counter geneesmiddelen, vitaminen en plantaardige producten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u nu en eventuele medicijnen die u start of stopt met het gebruik.

 Cerner Multum, Inc. Versie: 20.01. Herzien: 2016/01/11, 10:51:37.

Rifadin iv

Therapeutische klasse: antitubercular

Gebruikt Voor Rifadin IV

Chemische Klasse: rifamycine

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar met een recept van uw arts.

Zodra een geneesmiddel voor marketing goedgekeurd voor een bepaalde toepassing, kan ervaring blijkt dat het ook bruikbaar voor andere medische problemen. Hoewel deze toepassingen niet zijn opgenomen in de etikettering van producten, wordt rifampicine gebruikt in bepaalde patiënten met de volgende medische aandoeningen

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond pediatrische-specifieke problemen die het nut van rifampicine bij kinderen zou beperken.

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond geriatrische-specifieke problemen die het nut van rifampicine bij ouderen zou beperken.

Voordat u Rifadin IV

Studies bij vrouwen wijzen erop dat deze medicatie vormt een minimaal risico voor de zuigeling bij gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts weten of u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten om u te behandelen met deze medicatie of wijzigen enkele van de andere geneesmiddelen die u neemt.

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kunnen een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Dit gedeelte bevat informatie over het juiste gebruik van een aantal producten die rifampicine bevatten. Het is misschien niet specifiek voor Rifadin IV zijn. Gelieve te lezen met zorg.

Neem dit geneesmiddel precies zoals voorgeschreven door uw arts. Neem niet meer van te nemen, hoeft het niet meer vaak, en neem het niet voor een langere tijd dan uw dokter besteld. Om dit te doen kan de kans op bijwerkingen verhogen.

Om u te helpen opruimen van uw infectie volledig, is het zeer belangrijk dat u het gebruik van dit geneesmiddel voor de full-time van de behandeling, zelfs als je begint te voelen beter na een paar weken. Als u TB hebt, moet u mogelijk rifampicine nemen elke dag voor enkele maanden. Het is belangrijk dat u geen enkele dosis over te slaan.

Neem de capsule op een lege maag, 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd met een vol glas water. Als u dit geneesmiddel op een regelmatig schema het zal helpen bijwerkingen te voorkomen.

Als u of uw kind gebruik maagzuurremmers (bijv Maalox®, Mylanta®), niet rifampicine nemen met de maagzuurremmers. Neem de capsule 1 uur voordat u de maagzuurremmer gebruiken.

Voor patiënten die niet in staat om de capsule te slikken

De dosis van dit geneesmiddel zal verschillend zijn voor verschillende patiënten. Volg uw arts orders of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis is anders, doe het niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses u elke dag in te nemen, de toegestane tijd tussen de doses en de duur van het geneesmiddel in te nemen ben je afhankelijk van de medisch probleem waarvoor u gebruik van het geneesmiddel.

Als u een dosis van dit geneesmiddel, neem dan zo spoedig mogelijk. Echter, als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Niet doses verdubbelen.

Buiten het bereik van kinderen.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen niet meer nodig.

Correct gebruik van rifampicine

Vraag uw zorgverlener hoe je zou moeten ontdoen van alle medicijnen die u niet gebruikt.

Bewaar het geneesmiddel in een afgesloten container bij kamertemperatuur, weg van warmte, vocht en direct licht. Vorstvrij bewaren.

De speciaal geprepareerde vloeibare vorm kan bij kamertemperatuur of in de koelkast gedurende 4 weken houdbaar. Gebruik de vloeistof niet gebruiken na de vervaldatum op het etiket.

Het is zeer belangrijk dat uw arts controleert de voortgang van u of uw kind op regelmatige bezoeken. Hierdoor kan uw arts om te zien of het medicijn goed werkt en om te beslissen of u moet blijven om het te nemen. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

U dient dit geneesmiddel niet als u of uw kind ook het ontvangen van atazanavir, darunavir, fosamprenavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir, Aptivus, Fortovase®, Invirase®, Lexiva®, Norvir®, PREZISTA® of Reyataz®. Deze geneesmiddelen worden toegepast om menselijke immunodeficiëntievirus (HIV) infecties.

Lever problemen kunnen optreden met dit geneesmiddel. Het risico voor leverproblemen wordt verhoogd als u alcoholische dranken regelmatig. Je moet de hoeveelheid alcoholhoudende dranken u drinkt terwijl u dit geneesmiddel te beperken. Als u zich zorgen maakt over deze, overleg dan met uw arts.

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en raadpleeg uw arts meteen als u of uw kind pijn of gevoeligheid in de bovenste maag, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, ongewone vermoeidheid of zwakte, of gele ogen of huid. Dit kunnen symptomen van een ernstige leveraandoening probleem.

Rifampine veroorzaakt urine, ontlasting, speeksel, sputum, zweet en tranen roodachtig oranje tot rood-bruine kleur. Dit is te verwachten tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, en alles keert terug naar normaal wanneer u stopt met het gebruik ervan. Dit effect kan leiden tot zachte contactlenzen permanent verkleurd te worden, dus het is best zachte contactlenzen niet te dragen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Als u of uw kind vragen over dit contact op met uw arts.

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van Rifadin IV

De anticonceptiepil mogelijk niet goed werken, terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Om te houden van het krijgen zwanger, gebruik dan een andere vorm van anticonceptie samen met uw pil. Andere vormen zijn onder andere condooms, diafragma’s, of zwangerschap tot schuimen of gelei.

Voordat u een medische test, vertel de arts die verantwoordelijk is voor dat u of uw kind dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van een aantal tests kunnen worden beïnvloed door dit geneesmiddel.

Geen andere medicijnen niet innemen, tenzij ze hebben met uw arts besproken. Dit is inclusief recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneesmiddelen en kruiden of vitaminesupplementen.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts onmiddellijk als één van de volgende bijwerkingen optreden

Get noodsituaties helpen onmiddellijk als een van de volgende symptomen van overdosering optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Rifadin IV Side Effects

Rifadin IV (rifampicine)

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie C risico kan niet worden uitgesloten

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Tuberculose, Latent rifampicine, isoniazide, pyrazinamide, Rifadin, rifapentine, Rimactane

Nasale vervoer van Staphylococcus aureus Bactroban, rifampicine, mupirocine actueel, Bactroban nasale, Rifadin, Centany

Bartonellose doxycycline, azitromycine, Zithromax, erytromycine, minocycline

Tuberculose, Active ciprofloxacine, Levaquin, levofloxacine, Avelox, rifampicine

 of gaat u lid worden van de Rifadin IV steungroep te verbinden met anderen die dezelfde interesses hebben.

risperidon: toepassingen, dosering, bijwerkingen

Wat is risperidon?

Risperidon wordt gebruikt bij schizofrenie en symptomen van bipolaire stoornis (manische depressie). Het wordt ook gebruikt bij autistische kinderen symptomen van prikkelbaarheid behandelen.

Risperidon kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatie gids.

Risperidon is niet goedgekeurd voor gebruik in psychotische aandoeningen die verband houden met dementie. Het kan het risico op overlijden bij ouderen met dementie gerelateerde aandoeningen verhogen.

Belangrijke gegevens

Heeft risperidon om een ​​kind niet geven zonder advies van een arts.

Terwijl u risperidon, kunt u gevoeliger zijn voor extreme temperaturen, zoals zeer warme of koude omstandigheden. Voorkomen dat je te koud, of steeds oververhit of uitgedroogd. Drink veel vocht, vooral bij warm weer en tijdens het sporten. Het is makkelijker om gevaarlijk oververhit en uitgedroogd raken terwijl u het nemen van deze medicatie.

Risperidon kan je denken of reacties aantasten. Wees voorzichtig als u rijdt of iets dat vereist dat u alert te doen. Het drinken van alcohol kan bepaalde bijwerkingen van risperidon verhogen.

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en bel uw arts onmiddellijk als u koorts, stijve spieren, verwarring, zweten, snelle of onregelmatige hartslag, rusteloze spierbewegingen in je gezicht of nek, tremor (ongecontroleerd schudden), problemen met slikken, licht gevoel in het hoofd, of flauwvallen.

Voordat u dit geneesmiddel

Je moet geen gebruik maken van risperidon als je allergisch bent.

Risperidon is niet goedgekeurd voor gebruik in psychotische aandoeningen die verband houden met dementie. Risperidon kan het risico op overlijden bij ouderen met dementie gerelateerde aandoeningen verhogen.

Om ervoor te zorgen dat dit geneesmiddel veilig is voor u, vertel uw arts als u

hart-en vaatziekten, hoge bloeddruk, hartritmestoornissen

coronaire hartziekte of recente hartaanval

diabetes (of risicofactoren zoals overgewicht of een familiegeschiedenis van diabetes)

een geschiedenis van laag aantal witte bloedcellen (WBC) tellingen

lever- of nierziekte

een geschiedenis van epileptische aanvallen

een geschiedenis van borstkanker

lage botmineraaldichtheid

problemen met slikken

ziekte van Parkinson

als u uitgedroogd bent; of

Als u ook de bloeddruk geneeskunde.

Sommige mensen met een psychische aandoening hebben gedachten over zelfmoord. Uw arts moet uw vooruitgang te controleren op regelmatige bezoeken tijdens het gebruik van risperidon. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert op veranderingen in uw stemming of symptomen.

De risperidon oraal desintegrerende tablet kan fenylalanine bevatten. Praat met uw arts voordat u mondeling uiteenvallende tabletten als u fenylketonurie (PKU) hebben.

Het is niet bekend of risperidon een ongeboren baby zal schaden. Vertel uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens het gebruik van risperidon of binnen 12 weken na het stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.

Het nemen van antipsychotische medicatie gedurende de laatste 3 maanden van de zwangerschap kan problemen veroorzaken bij de pasgeborene, zoals ontwenningsverschijnselen, ademhalingsproblemen, voedingsproblemen, zenuwachtigheid, trillingen, en slap of stijve spieren veroorzaken. Nochtans, kunt u ontwenningsverschijnselen of andere problemen hebben als u stopt met het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel, niet stoppen met het zonder advies van uw arts.

Hoe moet ik risperidon nemen?

Risperidon kan overgaan in de moedermelk en kan een zogende baby schaden. Doe geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 12 weken na de behandeling eindigt.

Neem dit geneesmiddel aan een kind niet geven zonder advies van een arts.

Neem risperidon precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw recept label. Neem dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

Risperidon kan worden ingenomen met of zonder voedsel.

Om de oraal desintegrerende tablet (Risperdal M-Tabs)

Houd de tablet in zijn blisterverpakking totdat u klaar bent om het te nemen zijn. Open de verpakking en schil de rug van de folie. Druk niet op een tablet door de folie of u kunt de tablet beschadigen.

Gebruik droge handen om de tablet te verwijderen en plaats het in je mond.

Slik de tablet in zijn geheel. Laat het in uw mond oplossen zonder te kauwen. Desgewenst kunt u drank naar om het slikken tablet opgelost.

Meet vloeibare medicijn met de doseerspuit voorzien, of met een speciale dosis maatlepel of medicijnen beker. Als u niet beschikt over een dosis-meetapparaat, vraag dan uw apotheker om een.

Gebruik risperidon regelmatig naar het meest profiteren. Haal je recept bijgevuld voordat je uitgeput van de geneeskunde volledig uit te voeren.

Niet mengen van de vloeibare medicijn met cola of thee.

Het kan enkele weken duren voordat uw symptomen verbeteren. Houd het gebruik van de medicatie zoals voorgeschreven en vertel uw arts als uw symptomen niet verbeteren.

Bewaren bij kamertemperatuur weg van vocht, warmte en licht. Niet vloeibare medicijn te bevriezen.

Wat gebeurt er als ik een dosis gemist?

Wat gebeurt er als ik een overdosis?

Neem de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Geen extra medicijnen te nemen om de gemiste dosis.

Wat moet ik vermijden, waarbij rekening risperidon?

Overdosering symptomen kunnen ernstige slaperigheid, snelle hartslag, licht gevoel in het hoofd, flauwvallen, en rusteloze spierbewegingen in uw ogen, tong, kaak of nek bevatten.

Risperidon kan je denken of reacties aantasten. Wees voorzichtig als u rijdt of iets dat vereist dat u alert te doen.

Voorkomen dat je te snel vanuit een zittende of liggende positie, of u kunt zich duizelig voelt. Get up langzaam en gestage uzelf op een val te voorkomen.

Risperidon bijwerkingen

Het drinken van alcohol kan bepaalde bijwerkingen van risperidon verhogen.

Terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, kunt u gevoeliger zijn voor extreme temperaturen, zoals zeer warme of koude omstandigheden. Voorkomen dat je te koud, of steeds oververhit of uitgedroogd. Drink veel vocht, vooral bij warm weer en tijdens het sporten.

Get dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie op risperidon: netelroos; ademhalingsproblemen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel meteen als u uw arts

ongecontroleerde spierbewegingen in je gezicht (kauwen, lip smakken, fronsen, tong beweging, knipperen of oogbewegingen)

borst zwelling of gevoeligheid (bij mannen of vrouwen), tepel, impotentie, gebrek aan interesse in seks, gemiste menstruatie

ernstige zenuwstelsel reactie – zeer stijf (stijve) spieren, hoge koorts, transpireren, verwarring, snelle of onregelmatige hartslag, tremoren, het gevoel alsof u misschien flauwvalt

lage witte bloedcellen – plotselinge zwakte of een gevoel van ziek zijn, koorts, koude rillingen, keelpijn, zweertjes in de mond, rood of gezwollen tandvlees, problemen met slikken, huidzweren, verkoudheid of griep symptomen, hoest, moeite met ademhalen

lage niveaus van bloedplaatjes in uw bloed – gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloeden (neus, mond, vagina of rectum), paars of rood haarfijne vlekken onder je huid

hoge bloedsuikerspiegel – verhoogde dorst, vaak plassen, honger, droge mond, fruitige adem geur, slaperigheid, droge huid, wazig zien, gewichtsverlies; of

penis erectie is pijnlijk en duurt 4 uur of langer.

Vaak risperidon bijwerkingen kunnen zijn

hoofdpijn

duizeligheid, slaperigheid, moe gevoel

bevingen, spiertrekkingen of ongecontroleerde spierbewegingen

agitatie, angst, onrustig gevoel

depressieve bui

droge mond, maagklachten, constipatie

Gewichtstoename; of

pijn in je armen of benen.

Dit is niet een volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over de bijwerkingen. U kan bijwerkingen te melden aan de overheid bij de regering-1088.

Welke andere drugs zullen risperidon beïnvloeden?

Inname van dit medicijn met andere medicijnen die u slaperig kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u risperidon met een slaappil, narcotische pijnstillers, spier relaxer, of medicijnen voor angst, depressie of epileptische aanvallen.

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met risperidon, inclusief recept en over-the-counter geneesmiddelen, vitaminen en plantaardige producten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u nu en eventuele medicijnen die u start of stopt met het gebruik.

risperidon

20.03.2016-04-18, 08:38:11.

Zwangerschap Categorie C risico kan niet worden uitgesloten

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de overheid

Bipolaire stoornis Seroquel, lithium, clonazepam, Klonopin, Abilify, Lamictal

Syndroom van Asperger Risperdal, Risperdal M-Tab

Autisme venlafaxine, Abilify, Effexor, Risperdal, aripiprazol, Geodon

Schizo-affectieve stoornis Seroquel, Prozac, lithium, fluoxetine, Abilify, Lamictal

gordelroos vaccin: kan ik overbrengen het vaccinvirus aan anderen?

Het virus dat gordelroos veroorzaakt – varicella-zoster-virus – is ook het virus dat waterpokken veroorzaakt. van uw arts bezorgdheid over je dochter en kleinkinderen kunnen voortvloeien uit meldingen van zeldzame gevallen waarin mensen geen immuniteit tegen waterpokken – wat betekent dat ze nog nooit waterpokken of de waterpokken vaccin gehad – varicella-zoster-virus hebben gevangen bij kinderen onlangs gevaccineerd met de waterpokken vaccin .

Er zijn echter geen gedocumenteerde gevallen van varicella-zoster virus wordt overgedragen van volwassenen gevaccineerd met het vaccin gordelroos, volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Varicella-zoster-vaccins worden aanbevolen voor kinderen van 12 maanden en ouder zijn om waterpokken te voorkomen en voor volwassenen de leeftijd van 60 jaar en ouder om gordelroos te voorkomen, maar de formuleringen zijn verschillend, en de vaccins zijn niet uitwisselbaar.

Volgens de CDC, in normale omstandigheden is het niet nodig om zwangere vrouwen en niet-gevaccineerde kinderen te voorkomen nadat u de gordelroos vaccin te krijgen. Echter, als je een uitslag ontwikkelen na de gordelroos vaccin te krijgen, neem altijd de voorzorgsmaatregel van het houden van de uitslag bedekt totdat alle hobbels korst voorbij.

Om de ontwikkeling van gordelroos, moet u waterpokken eerste vangst, die meestal gebeurt in de kindertijd. Wanneer je over waterpokken, het varicella-zoster-virus blijft in je lichaam, maar blijft slapende, vaak al vele jaren en misschien voor het leven. Als je ouder wordt, hoewel, er is een steeds groter risico dat het virus zal reactiveren, wat resulteert in gordelroos.

Met

huidkanker ziekte

Huidkanker – de abnormale groei van huidcellen – ontwikkelt zich meestal op de huid blootgesteld aan de zon. Maar dit voorkomende vorm van kanker kan ook optreden op gebieden van de huid niet normaal blootgesteld aan zonlicht.

Er zijn drie belangrijke vormen van huidkanker – basaalcelcarcinoom, plaveiselcelcarcinoom en melanoom.

symptomen

U kunt uw risico op huidkanker te verminderen door het beperken of vermijden van blootstelling aan ultraviolette (UV) straling. Controle van uw huid op verdachte veranderingen kan helpen bij het opsporen van huidkanker in de vroegste stadia. Vroege opsporing van huidkanker geeft u de grootste kans op een succesvolle behandeling van huidkanker.

Een parelachtige of wasachtige bump; Een platte, vleeskleurig of bruin litteken-achtige laesie

Huidkanker begint in de cellen die deel uitmaken van de buitenste laag (epidermis) van uw huid. Eén type huidkanker genaamd basaalcelcarcinoom begint in de basale cellen, die huidcellen die continu duwen oudere cellen naar het oppervlak te maken. Als nieuwe cellen omhoog bewegen, worden ze afgeplatte squameuze cellen, waarbij een huidkanker genaamd plaveiselcelcarcinoom kan optreden. Melanoom, een vorm van huidkanker, ontstaat in de pigmentcellen (melanocyten).

Huidkanker ontwikkelt hoofdzakelijk op gebieden van de zon blootgestelde huid, met inbegrip van de hoofdhuid, gezicht, mond, oor, nek, borst, armen en handen, en de benen bij vrouwen. Maar het kan ook ontstaan ​​op gebieden die het daglicht zelden te zien – je handpalmen, onder je nagels of teennagels, en uw genitale gebied.

Huidkanker treft mensen van alle huidtinten, met inbegrip van mensen met een donkere teint. Wanneer melanoom komt voor bij mensen met een donkere huidskleur, het is meer waarschijnlijk optreden in gebieden die normaal gesproken niet bloot aan de zon, zoals de handpalmen en voetzolen.

Een stevige, rode knobbel; Een vlakke laesie met een schilferige, korst oppervlak

Basaalcelcarcinoom komt meestal voor in de zon blootgestelde delen van uw lichaam, zoals je nek of gezicht.

Een grote bruine vlek met donkerder spikkels; Een mol die verandert van kleur, grootte of voelen, of dat bloedt; Een kleine laesie met een onregelmatige grens en porties die rood, wit, blauw of blauw-zwart verschijnen; Dark laesies op je handpalmen, voetzolen, vingers of tenen, of op de slijmvliezen van uw mond, neus, vagina of anus

Oorzaken

Basaalcelcarcinoom kunnen worden weergegeven als

Meestal plaveiselcelcarcinoom vindt plaats op de zon blootgestelde delen van uw lichaam, zoals je gezicht, oren en handen. Mensen met een donkere huid hebben meer kans op plaveiselcelcarcinoom te ontwikkelen op gebieden die niet vaak worden blootgesteld aan de zon.

Plaveiselcelcarcinoom kan verschijnen als

Melanoom kan overal te ontwikkelen op je lichaam, in overigens normale huid of in een bestaande moedervlek die kwaadaardig wordt. Melanoom verschijnt meestal op het gezicht of de stam van de getroffen mensen. Bij vrouwen is dit type kanker ontwikkelt zich meestal op de onderbenen. Bij zowel mannen als vrouwen, kunnen melanoom optreden op de huid die niet is blootgesteld aan de zon.

Melanoom kunnen mensen van elke huidskleur beïnvloeden. Bij mensen met een donkere huidskleur, melanoom neigt te ontstaan ​​op de handpalmen en voetzolen, of onder de vingernagels of teennagels.

Risicofactoren

Melanoom verschijnselen zijn onder meer

Kaposi-sarcoom. Deze zeldzame vorm van huidkanker ontwikkelt in bloedvaten van de huid en veroorzaakt rode of paarse vlekken op de huid of slijmvliezen .; Kaposi-sarcoom komt vooral voor bij mensen met een verzwakt immuunsysteem, zoals mensen met aids, en bij mensen die medicijnen die hun natuurlijke immuniteit onderdrukken, zoals mensen die een orgaantransplantatie hebben ondergaan .; Andere mensen met een verhoogd risico van Kaposi-sarcoom onder jonge mannen die in Afrika of oudere mannen van Italiaanse en Oost-Europese joodse afkomst .; Merkelcelcarcinoom. Merkelcelcarcinoom veroorzaakt stevige, glanzende knobbeltjes die op of net optreden onder de huid en in de haarzakjes. Merkelcelcarcinoom wordt het vaakst te vinden op het hoofd, nek en romp .; Talgklier carcinoom. Deze ongewone en agressieve kanker ontstaat in de olie klieren in de huid. Talgklier carcinomen – die meestal verschijnen als harde, pijnloze knobbeltjes – kan overal te ontwikkelen, maar de meeste komen op het ooglid, waar ze vaak verward met andere ooglid problemen.

Voorbereiding voor uw afspraak

Andere, minder voorkomende vormen van huidkanker zijn onder andere

Plaveiselcellen liggen net onder het buitenoppervlak en fungeren als binnenbekleding van de huid .; Basale cellen, die nieuwe huidcellen te produceren, zitten onder de plaveiselcellen .; Melanocyten – die melanine, het pigment dat de huid geeft haar normale kleur te produceren – bevinden zich in het onderste deel van uw huid. Melanocyten produceren meer melanine als je in de zon te helpen beschermen de diepere lagen van uw huid.

Kaposi-sarcoom. Deze zeldzame vorm van huidkanker ontwikkelt in bloedvaten van de huid en veroorzaakt rode of paarse vlekken op de huid of slijmvliezen.

Blanke huid. Iedereen, ongeacht huidskleur, kan huidkanker krijgen. Echter, met minder pigment (melanine) in uw huid biedt minder bescherming tegen schadelijke UV-straling. Als je hebt blond of rood haar en lichte ogen, en je sproet of zonnebrand makkelijk, je bent veel meer kans om huidkanker te ontwikkelen dan is een persoon met een donkere huid .; Een geschiedenis van zonnebrand. Gelet had een of meer blaarvorming zonnebrand als een kind of tiener verhoogt het risico op het ontwikkelen van huidkanker als een volwassene. Zonnebrand op volwassen leeftijd ook een risicofactor zijn .; Overmatige blootstelling aan de zon. Iedereen die veel tijd doorbrengt in de zon kan huidkanker te ontwikkelen, vooral als de huid niet wordt beschermd door zonnebrandcrème of kleding. Tanning, met inbegrip van de blootstelling aan het looien lampen en bedden, brengt u ook in gevaar. Een tan is van uw huid letsel reactie aan overmatige UV-straling .; Sunny of grote hoogte klimaten. Mensen die in het zonnige, warme klimaten worden blootgesteld aan meer zonlicht dan zijn mensen die in koudere klimaten. Wonen op grotere hoogte, waar de zon het sterkst is, ook blootstelt aan meer straling .; Moedervlekken. Mensen die veel moedervlekken of abnormale moedervlekken genoemd dysplastische nevi hebben een verhoogd risico op huidkanker. Deze abnormale moedervlekken – die onregelmatig kijken en zijn over het algemeen groter dan normaal mollen – hebben meer kans dan anderen om kwaadaardig worden. Als u een voorgeschiedenis van abnormale moedervlekken, kijken ze regelmatig op veranderingen .; Precancereuze huidletsels. Het hebben van huidletsels bekend als actinische keratose kan uw risico op het ontwikkelen van huidkanker verhogen. Deze voorstadia van de huid gezwellen verschijnen meestal als ruwe, schilferige plekken die variëren in kleur van bruin tot donker roze. Ze zijn meest voorkomende op het gezicht, hoofd en de handen van een lichte huid mensen van wie de huid is geweest door de zon beschadigde .; Een familiegeschiedenis van huidkanker. Als een van je ouders of een broer of zus huidkanker heeft gehad, kunt u een verhoogd risico op de ziekte hebben .; Een persoonlijke geschiedenis van huidkanker. Als je huidkanker eenmaal ontwikkeld, bent u het risico van opnieuw de ontwikkeling ervan .; Een verzwakt immuunsysteem. Mensen met een verzwakt immuunsysteem hebben een groter risico op het ontwikkelen van huidkanker. Dit geldt ook voor mensen die leven met hiv / aids en degenen die immunosuppressieve medicijnen na een orgaantransplantatie .; Blootstelling aan straling. Mensen die stralingsbehandeling ontving huidaandoeningen zoals eczeem en acne kunnen een verhoogd risico van huidkanker, met name basaalcelcarcinoom hebben .; Blootstelling aan bepaalde stoffen. Blootstelling aan bepaalde stoffen, zoals arsenicum, kan uw risico op huidkanker verhogen.

Tests en diagnose

Kaposi-sarcoom komt vooral voor bij mensen met een verzwakt immuunsysteem, zoals mensen met aids, en bij mensen die medicijnen die hun natuurlijke immuniteit onderdrukken, zoals mensen die een orgaantransplantatie hebben ondergaan.

Andere mensen met een verhoogd risico van Kaposi-sarcoom onder jonge mannen die in Afrika of oudere mannen van Italiaanse en Oost-Europese joodse erfgoed.

Wees je bewust van elke pre-afspraak beperkingen. Op het moment dat u de afspraak maken, zeker om te vragen of er iets is wat je hoeft te doen op voorhand, zoals uw dieet te beperken .; Noteer alle symptomen die u ondervindt, zelfs als ze lijken los van de reden waarom u de afspraak hebt gepland .; Noteer belangrijke persoonlijke informatie, met inbegrip van zaken als de recente veranderingen in het leven, of grote spanningen .; Een lijst van alle medicijnen, vitaminen of supplementen die u momenteel gebruikt of kort geleden heeft .; Overweeg het nemen van een familielid of vriend mee. Soms kan het moeilijk zijn om alle tijdens een afspraak informatie onthouden. Iemand die begeleidt u misschien iets dat je gemist of vergeten .; Schrijf een lijst van vragen aan uw arts te vragen.

Maak een afspraak met uw arts als u eventuele wijzigingen in uw huid die je zorgen te maken merken. Niet alle huidveranderingen worden veroorzaakt door huidkanker. Uw arts zal uw veranderingen van de huid te onderzoeken om de oorzaak vast te stellen.

Heb ik huidkanker ?; Welk type huidkanker heb ik ?; Moet ik extra tests ?; Hoe snel moet mijn vorm van huidkanker te groeien en te verspreiden ?; Wat zijn mijn behandelingsmogelijkheden ?; Wat zijn de mogelijke risico’s van elke behandeling ?; Zal een operatie laat een litteken ?; Heb ik een verhoogd risico op extra huidkanker ?; Hoe kan ik mijn kans op extra huidkanker ?; Moet ik regelmatig huid examens om te controleren of extra huidkanker ?; Moet ik een specialist? Wat zal dat kosten, en zal mijn verzekering dat ?; Is er een generiek alternatief voor het geneesmiddel je voorschrijven voor mij ?; Zijn er brochures of ander gedrukt materiaal dat ik met me mee kan nemen? Welke websites raden jullie aan ?; Wat zal bepalen of ik zou moeten plannen voor een follow-up bezoek?

Basaalcelcarcinoom is een vorm van huidkanker die het vaakst ontwikkelt zich op gebieden van de huid blootgesteld aan de zon. Deze foto toont een basaalcelcarcinoom dat de huid op het onderste ooglid beïnvloedt.

Basaalcelcarcinoom is een vorm van huidkanker die het vaakst ontwikkelt zich op gebieden van de huid blootgesteld aan de zon. Deze foto toont een basaalcelcarcinoom dat de huid op het onderste ooglid beïnvloedt.

Wanneer heeft u voor het eerst merken dat je veranderingen van de huid ?; Hebt u een huidletsel dat is gegroeid of veranderd opgemerkt ?; Heeft u een huidlaesie die bloedt of jeukt ?; Hoe ernstig zijn uw klachten?

Behandelingen en drugs

Zon blootgestelde gebieden zoals de lippen en oren zijn waarschijnlijk vooral plaveiselcelcarcinoom van de huid te ontwikkelen.

Onderzoek uw huid. Uw arts kan kijken naar je huid om te bepalen of uw huid veranderingen zijn waarschijnlijk huidkanker. Het verdere testen nodig zijn om die diagnose bevestigen .; Verwijderen van een steekproef van verdachte huid voor het testen van (huidbiopsie). Uw arts kan de verdacht uitziende huid laboratorium testen te verwijderen. Een biopsie kan bepalen of je huidkanker en, zo ja, welke vorm van huidkanker die je hebt.

Het eerste teken van melanoom is vaak een mol die grootte, vorm of kleur verandert. Deze melanoom toont kleurvariaties en een onregelmatige grens, die beide zijn melanoom waarschuwingsborden.

Merkelcelcarcinoom is een zeldzame, agressieve huidkanker. Het ziet eruit als een pijnloze, vleeskleurige of blauw-rode knobbel groeit op je huid.

het voorkomen

Huidkanker ontstaat wanneer fouten (mutaties) voorkomen in het DNA van huidcellen. De mutaties veroorzaken de cellen groeien uit de hand en vormen een massa van kankercellen.

Huidkanker begint in de bovenste laag van uw huid – de opperhuid. De epidermis is een dunne laag die een beschermende cover van huidcellen die uw lichaam voortdurend loodsen biedt. De epidermis bevat drie belangrijke soorten cellen

Bevriezing. Uw arts kan actinische keratose en een aantal kleine, vroege huidkanker te vernietigen door ze te bevriezen met vloeibare stikstof (cryochirurgie). Het dode weefsel sloughs uit wanneer het ontdooit .; Excisional operatie. Dit type van behandeling kan geschikt zijn voor elk type van huidkanker. Uw arts snijdt (accijnzen) het kankerweefsel en een omringende marge van een gezonde huid. Een brede excisie – Verwijder extra normale huid rond de tumor – in sommige gevallen worden aanbevolen .; Mohs chirurgie. Deze procedure is groter, terugkerende of moeilijk te behandelen huidkanker, die zowel basale en plaveiselcelcarcinomen kunnen omvatten. Het wordt vaak gebruikt in gebieden waar het nodig is om zo zoveel mogelijk de huid, zoals op de neus te behouden .; Tijdens Mohs chirurgie, uw arts verwijdert de huid groei laag voor laag, te onderzoeken elke laag onder de microscoop, totdat er geen abnormale cellen blijven. Deze procedure maakt kankercellen te verwijderen zonder te veel omringende gezonde huid .; Curettage en electrodesiccation of cryotherapie. Na het verwijderen van de meeste van de groei, uw arts wegschrapen lagen van kankercellen met behulp van een apparaat met een cirkelvormig mes (Curet). Een elektrische naald vernietigt resterende kankercellen. In een variant van deze procedure, kan vloeibaar stikstof worden gebruikt om de basis en randen van het behandelde gebied vast .; De eenvoudige en snelle procedure kan worden gebruikt om basale cel kankers of dunne plaveiselcelcarcinoom kankers .; Bestralingstherapie. Radiotherapie maakt gebruik van high-powered energiestralen, zoals X-stralen, om kankercellen te doden. Radiotherapie kan gebruikt worden wanneer kanker niet volledig kan worden verwijderd tijdens chirurgie .; Chemotherapie. Bij chemotherapie, worden medicijnen gebruikt om kankercellen te doden. Voor kanker beperkt tot de bovenlaag van de huid, crèmes of lotions die anti-kanker middelen kan direct op de huid aangebracht. Systemische chemotherapie kan worden gebruikt om huidkanker die zich hebben verspreid naar andere delen van het lichaam te behandelen .; Fotodynamische therapie. Deze behandeling vernietigt huidkanker cellen met een combinatie van laserlicht en geneesmiddelen die kankercellen gevoelig maakt voor licht .; Biologische therapie. Biologische therapie maakt gebruik van het afweersysteem van uw lichaam om kankercellen te doden.

Meer informatie over Huidkanker

Waar uw huidkanker begint bepaalt het type en uw behandeling opties.

Veel van de schade aan DNA in huidcellen resultaten van ultraviolet (UV) straling in zonlicht en in de in zonnebanken lichten. Maar blootstelling aan de zon niet huidkanker die zich ontwikkelen op de huid niet normaal blootgesteld aan zonlicht leggen. Dit geeft aan dat andere factoren kunnen bijdragen aan het risico van huidkanker, zoals blootstelling aan giftige stoffen of met een aandoening die uw immuunsysteem verzwakt.

Huidkanker begint in de cellen die deel uitmaken van de buitenste laag (epidermis) van uw huid. Eén type huidkanker genaamd basaalcelcarcinoom begint in de basale cellen, die huidcellen die continu duwen oudere cellen naar het oppervlak te maken. Als nieuwe cellen omhoog bewegen, worden ze afgeplatte squameuze cellen, waarbij een huidkanker genaamd plaveiselcelcarcinoom kan optreden. Melanoom, een vorm van huidkanker, ontstaat in de pigmentcellen (melanocyten).

Huidkanker begint in de cellen die deel uitmaken van de buitenste laag (epidermis) van uw huid. Eén type huidkanker genaamd basaalcelcarcinoom begint in de basale cellen, die huidcellen die continu duwen oudere cellen naar het oppervlak te maken. Als nieuwe cellen omhoog bewegen, worden ze afgeplatte squameuze cellen, waarbij een huidkanker genaamd plaveiselcelcarcinoom kan optreden. Melanoom, een vorm van huidkanker, ontstaat in de pigmentcellen (melanocyten).

Meer over Huidkanker

Melanoom is een vorm van huidkanker die begint in de cellen (melanocyten) de pigment in de huid controleren. Deze illustratie toont melanoomcellen uitstrekt vanaf het oppervlak van de huid in de diepere huidlagen.

Factoren die het risico kunnen verhogen op huidkanker omvatten

Maak een afspraak met uw huisarts of een huisarts als u een ongebruikelijke veranderingen huid die je zorgen te maken merken. In sommige gevallen kan u worden doorverwezen naar een arts die is gespecialiseerd in de huid ziekten en aandoeningen (dermatoloog).

Omdat afspraken kunnen kort zijn, en omdat er vaak veel weg te gaan, is het een goed idee om goed voorbereid te zijn. Hier is wat informatie om u te helpen klaar te krijgen, en weet wat te verwachten van uw arts.

Uw tijd met uw arts is beperkt, dus het opstellen van een lijst van vragen kan u helpen het meeste van uw tijd samen. Lijst uw vragen van de belangrijkste tot de minst belangrijk in het geval de tijd om is. Voor huidkanker, een aantal fundamentele vragen aan uw arts te omvatten

In aanvulling op de vragen die u bereid om uw arts te vragen, aarzel dan niet om andere vragen die zich voordoen om u te vragen.

Uw arts zal waarschijnlijk vragen u een aantal vragen. Klaar zijn om ze te beantwoorden kunnen toestaan ​​tijd om andere punten die u wilt pakken te dekken. Uw arts kan vragen

Om huidkanker te diagnostiseren, kan uw arts

Als uw arts bepaalt u huidkanker, kunt u aanvullende tests om de mate (fase) van de huidkanker te bepalen.

Omdat oppervlakkige huidkanker zoals basaalcelcarcinoom zelden verspreid, een biopsie die de gehele groei verwijdert vaak de enige test nodig kankerstadium bepalen. Maar als je een groot plaveiselcelcarcinoom, merkelcelcarcinoom of melanoom, kan uw arts verdere tests aanraden om te bepalen van de omvang van de kanker.

Vermijd de zon in het midden van de dag. Voor veel mensen in Noord-Amerika, stralen van de zon zijn het sterkst tussen ongeveer 10:00 en 16:00 Plan outdoor activiteiten voor andere momenten van de dag, zelfs in de winter of wanneer de hemel bewolkt .; Je absorbeert UV-straling het hele jaar door, en de wolken bieden weinig bescherming tegen schadelijke stralen. Het vermijden van de zon op zijn sterkst helpt u voorkomen dat de zonnebrand en een kleurtje krijgen dat beschadiging van de huid veroorzaken en verhogen het risico op het ontwikkelen van huidkanker. Blootstelling aan de zon opgebouwd in de tijd ook kan huidkanker veroorzaken .; Draag zonnebrandcrème het hele jaar door. Zonnefilters niet filteren alle schadelijke UV-straling, met name de straling die kan leiden tot melanoom. Maar ze spelen een belangrijke rol in een algemene bescherming tegen de zon programma .; Gebruik een breed-spectrum zonnebrandcrème met een SPF van ten minste 15. Breng zonnebrandcrème genereus, en herhaal dit elke twee uur – of vaker als u zwemmen of transpireren. Gebruik een royale hoeveelheid zonnebrandcrème op blootgestelde huid, met inbegrip van uw lippen, de toppen van je oren en de achterkant van je handen en nek .; Draag beschermende kleding. Zonnefilters bieden geen volledige bescherming tegen UV-stralen. Dus bedek je huid met donkere, dicht geweven kleding die je armen en benen, en een breedgerande hoed omvat, die meer bescherming biedt dan een baseball pet of vizier doet .; Sommige bedrijven verkopen ook fotoprotectieve kleding. Een dermatoloog kan aanbevelen een passende merk .; Heeft een zonnebril niet vergeten. Kijk voor degenen die beide soorten UV-straling blokkeren – UVA en UVB-stralen .; Vermijd zonnebanken. Verlichting gebruikt in zonnebanken zenden UV-stralen en kan uw risico op huidkanker verhogen .; Wees je bewust van de zon sensibiliserend medicatie. Enkele veel voorkomende recept en over-the-counter geneesmiddelen, waaronder antibiotica, kan uw huid gevoeliger voor zonlicht maken .; Vraag uw arts of apotheker over de bijwerkingen van de medicijnen die u neemt. Als ze je gevoeligheid voor zonlicht verhogen, nemen extra voorzorgsmaatregelen uit de zon te blijven om uw huid te beschermen .; Controleer uw huid regelmatig en veranderingen aan uw arts te melden. Onderzoeken uw huid vaak voor nieuwe huid gezwellen of veranderingen in bestaande moedervlekken, sproeten, hobbels en moedervlekken .; Met de hulp van spiegels, controleer uw gezicht, nek, oren en hoofdhuid. Onderzoek uw borst en romp, en de toppen en de onderkant van je armen en handen. Onderzoek zowel de voor- als achterkant van je benen en je voeten, met inbegrip van de zolen en de ruimtes tussen je tenen. Controleer ook uw genitale gebied en tussen je billen.

Aanvullende tests kunnen zijn beeldvormende diagnostiek naar het nabijgelegen lymfeklieren op tekenen van kanker of een procedure om een ​​nabijgelegen lymfeklieren te verwijderen en te testen op tekenen van kanker (schildwachtklier biopsie) onderzoeken.

Artsen gebruiken de Romeinse cijfers I tot en met IV aan stadium een ​​kanker aan te geven. Fase I kanker zijn klein en beperkt tot het gebied waar ze begonnen. Stage IV geeft aan gevorderde kanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam.

stadium van de huidkanker helpt te bepalen welke behandeling opties het meest effectief zal zijn.

Uw behandelingsopties voor huidkanker en precancerous huidlaesies bekend als actinische keratose varieert, afhankelijk van de grootte, type, diepte en locatie van de laesies. Kleine huidkanker beperkt tot het oppervlak van de huid geen behandeling na een eerste huidbiopsie die de volledige groei verwijdert vereisen.

Als bijkomende behandeling nodig is, kan de keuze uit

Mohs chirurgie. Deze procedure is groter, terugkerende of moeilijk te behandelen huidkanker, die zowel basale en plaveiselcelcarcinomen kunnen omvatten. Het wordt vaak gebruikt in gebieden waar het nodig is om zo zoveel mogelijk de huid, zoals op de neus te sparen.

Tijdens Mohs chirurgie, uw arts verwijdert de huid groei laag voor laag, te onderzoeken elke laag onder de microscoop, totdat er geen abnormale cellen blijven. Deze procedure maakt kankercellen te verwijderen zonder te veel omringende gezonde huid.

Curettage en electrodesiccation of cryotherapie. Na het verwijderen van de meeste van de groei, uw arts wegschrapen lagen van kankercellen met behulp van een apparaat met een cirkelvormig mes (Curet). Een elektrische naald vernietigt resterende kankercellen. In een variant van deze procedure, kan vloeibaar stikstof worden gebruikt om de basis en randen van het behandelde gebied te bevriezen.

De eenvoudige en snelle procedure kan worden gebruikt om basale cel kankers of dunne plaveiselcelcarcinoom kankers.

De meeste vormen van huidkanker zijn te voorkomen. Om jezelf te beschermen, volgt u deze preventie van huidkanker tips

Vermijd de zon in het midden van de dag. Voor veel mensen in Noord-Amerika, stralen van de zon zijn het sterkst tussen ongeveer 10:00 en 16:00 Plan outdoor activiteiten voor andere momenten van de dag, zelfs in de winter of wanneer de hemel bewolkt is.

Je absorbeert UV-straling het hele jaar door, en de wolken bieden weinig bescherming tegen schadelijke stralen. Het vermijden van de zon op zijn sterkst helpt u voorkomen dat de zonnebrand en een kleurtje krijgen dat beschadiging van de huid veroorzaken en verhogen het risico op het ontwikkelen van huidkanker. Blootstelling aan de zon opgebouwd in de tijd ook kan huidkanker veroorzaken.

Draag zonnebrandcrème het hele jaar door. Zonnefilters niet filteren alle schadelijke UV-straling, met name de straling die kan leiden tot melanoom. Maar ze spelen een belangrijke rol in een algemene bescherming tegen de zon programma.

Gebruik een breed-spectrum zonnebrandcrème met een SPF van ten minste 15. Breng zonnebrandcrème genereus, en herhaal dit elke twee uur – of vaker als u zwemmen of transpireren. Gebruik een royale hoeveelheid zonnebrandcrème op blootgestelde huid, met inbegrip van uw lippen, de toppen van je oren en de achterkant van je handen en nek.

Draag beschermende kleding. Zonnefilters bieden geen volledige bescherming tegen UV-stralen. Dus bedek je huid met donkere, dicht geweven kleding die je armen en benen bedekt en een breedgerande hoed, die meer bescherming biedt dan een baseball pet of vizier doet.

Sommige bedrijven verkopen ook fotoprotectieve kleding. Een dermatoloog kan aanbevelen een passende merk.

Heeft een zonnebril niet vergeten. Zoeken naar die beide typen UV-straling blokkeren – UVA en UVB-stralen.

Wees je bewust van de zon sensibiliserend medicatie. Enkele veel voorkomende recept en over-the-counter geneesmiddelen, waaronder antibiotica, kan uw huid gevoeliger voor zonlicht maken.

Vraag uw arts of apotheker over de bijwerkingen van de medicijnen die u neemt. Als ze je gevoeligheid voor zonlicht verhogen, nemen extra voorzorgsmaatregelen uit de zon te blijven om uw huid te beschermen.

Controleer uw huid regelmatig en veranderingen aan uw arts te melden. Onderzoeken uw huid vaak voor nieuwe huid gezwellen of veranderingen in bestaande moedervlekken, sproeten, hobbels en moedervlekken.

Met de hulp van spiegels, controleer uw gezicht, nek, oren en hoofdhuid. Onderzoek uw borst en romp, en de toppen en de onderkant van je armen en handen. Onderzoek zowel de voor- als achterkant van je benen en je voeten, met inbegrip van de zolen en de ruimtes tussen je tenen. Controleer ook uw genitale gebied en tussen je billen.

1

)

serotonine syndroom oorzaken

Overmatige ophoping van serotonine in je lichaam zorgt voor de symptomen van serotonine syndroom.

Onder normale omstandigheden, de zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg (centrale zenuwstelsel) te produceren serotonine, dat helpt bij het reguleren van uw aandacht, het gedrag en de lichaamstemperatuur.

Andere zenuwcellen in je lichaam, vooral in je darmen, produceren ook serotonine. In andere gebieden, serotonine een rol speelt bij de regulering uw spijsvertering, bloedsomloop en ademhaling.

Hoewel het mogelijk is dat het nemen van slechts een geneesmiddel dat serotonine verhoogt serotonine-syndroom bij gevoelige personen kan veroorzaken, deze aandoening komt het meest voor als je bepaalde medicijnen te combineren.

Zo kan het serotoninesyndroom optreden als u een antidepressivum nemen met een migraine medicatie.

Een andere oorzaak van serotonine syndroom is opzettelijke overdosering van antidepressieve medicatie.

Een aantal over-the-counter en medicijnen kan gepaard gaan met serotonine syndroom, met name antidepressiva. Illegale drugs en voedingssupplementen kunnen ook in verband worden gebracht met de aandoening. Deze drugs en supplementen

Solage actueel

Therapeutische klasse: Hypopigmentatie Agent

Gebruikt Voor Solage

Chemische Klasse: Retinoïdverbindingen

Mequinol en tretinoïne is alleen verkrijgbaar met een recept van uw arts.

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Studies over dit geneesmiddel zijn gedaan bij volwassen patiënten, en er is geen specifieke informatie vergelijken gebruik van dit geneesmiddel bij kinderen gebruik in andere leeftijdsgroepen. Mequinol en tretinoïne mag niet worden gebruikt bij kinderen.

Dit geneesmiddel is getest en is niet aangetoond dat verschillende bijwerkingen of problemen veroorzaken bij oudere mensen dan nu het geval bij jongere volwassenen.

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

Voordat u Solage

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts weten of u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kunnen een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Het is zeer belangrijk dat u dit geneesmiddel alleen gebruiken zoals aangegeven. Niet meer van het te gebruiken, gebruik het dan niet vaker, en niet te gebruiken voor een langere tijd dan uw dokter besteld. Om dit te doen kan leiden tot irritatie van de huid veroorzaken.

Neem dit geneesmiddel niet van toepassing op windburned of zonverbrande huid of op open wonden.

Gebruik dit geneesmiddel in of rond de ogen of lippen, of aan de binnenkant van de neus. Spreid het geneesmiddel uit de buurt van deze gebieden bij de toepassing. Als het geneesmiddel per ongeluk op deze gebieden, wassen met water in een keer.

Dit geneesmiddel komt meestal met de patiënt richtingen. Lees ze zorgvuldig door voordat u het geneesmiddel.

Om dit geneesmiddel te gebruiken

De dosis van dit geneesmiddel zal verschillend zijn voor verschillende patiënten. Volg uw arts orders of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis is anders, doe het niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses u elke dag in te nemen, de toegestane tijd tussen de doses en de duur van het geneesmiddel in te nemen ben je afhankelijk van de medisch probleem waarvoor u gebruik van het geneesmiddel.

Als u een dosis van dit geneesmiddel, slaat u de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Niet doses verdubbelen.

Bewaar het geneesmiddel in een afgesloten container bij kamertemperatuur, weg van warmte, vocht en direct licht. Vorstvrij bewaren.

Buiten het bereik van kinderen.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen niet meer nodig.

Het product is brandbaar en moet uit de buurt van de brand of extreem hoge temperaturen worden gehouden.

U kan roodheid, stekend, branderig of irritatie merken wanneer je voor het eerst start met het gebruik van dit geneesmiddel. Het kan tot 6 maanden voordat je vol positieve effecten opmerkt, zelfs als u het geneesmiddel elke dag gebruikt. Neem contact op met uw zorgverlener op elk gewenst moment huidirritatie ernstig wordt of als uw ouderdomsvlekken donkerder van kleur.

Correct gebruik van Solage

Tenzij uw arts u anders, is het vooral belangrijk om te voorkomen dat met behulp van de volgende huid producten op hetzelfde gebied als mequinol en tretinoïne actueel oplossing

Met behulp van deze producten samen met mequinol en tretinoïne kunnen lichte tot ernstige irritatie van de huid veroorzaken. Neem contact op met uw arts voordat u andere actuele medicijnen.

Vermijd overexposing de behandelde gebieden aan zonlicht, wind, of koud weer. De huid meer vatbaar voor zonnebrand, droogte of irritatie. Vergeet niet een hoogtezon niet gebruiken.

Regelmatig gebruik van zonnebrandcrème of Zonwerende lotions met een zonbeschermingsfactor (SPF) van ten minste 15. Ook, dragen beschermende kleding en hoeden, en crèmes, lotions of moisturizers passen vaak.

Neem contact op met uw arts wanneer uw huid te droog en geïrriteerd. Uw zorgverlener kan u helpen kiezen van de juiste huid producten voor u om droge huid en irritatie verminderen en kunnen omvatten

In sommige dierstudies heeft mequinol en tretinoïne is aangetoond dat het veroorzaken huidtumoren om sneller te ontwikkelen wanneer het behandelde gebied wordt blootgesteld aan ultraviolet licht (zonlicht of kunstmatig zonlicht van een hoogtezon). Andere studies hebben niet hetzelfde resultaat weergegeven en studies moeten worden gedaan. Het is niet bekend of mequinol en tretinoïne actueel oplossing veroorzaakt huidtumoren om sneller bij de mens te ontwikkelen.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts zo spoedig mogelijk als een van de volgende bijwerkingen optreden

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van Solage

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

Beschikbaarheid assortiment Discontinued

Zwangerschap Categorie X Niet voor gebruik tijdens zwangerschap

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Solage Side Effects

Solage (mequinol / tretinoïne actueel)

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de FDA

 of gaat u lid worden van de Solage steungroep te verbinden met anderen die dezelfde interesses hebben.